(Z)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-diphenylphosphinyl-1-phenyl-1-propene | 1226968-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-diphenylphosphinyl-1-phenyl-1-propene
• 英文别名: tert-butyl-[(Z)-2-diphenylphosphoryl-3-phenylprop-2-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1226968-27-9
• 化学式: C₂₇H₃₃O₂PSi
• 分子量: 448.617
• InChiKey: DLGZQZLPVRTGLG-QLYXXIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 、 (3-phenylprop-2-ynyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 tetrakis(dimethylamido)titanium(IV) 、 C₅H₈N₂*C₆H₁₈NSi₂^(1-)*Li⁽¹⁺⁾ 、 双氧水 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到(Z)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-diphenylphosphinyl-1-phenyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Hydrophosphination of Propargylic Ethers with Diphenylphosphine in the Presence of LiHMDS,N-Heterocyclic Carbene, and Ti(NMe₂)₄

  摘要：

  使用三组分催化剂LiN(SiMe3)2/1,3-二甲基咪唑-2-亚氮烯/Ti(NMe2)4（每种成分10摩尔%），实现了对炔丙基醚的区分性和立体选择性加氢膦化反应。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.276