N-allyl-N-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl)pivalamide | 941569-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-allyl-N-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl)pivalamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)-N-prop-2-enylpropanamide
• CAS: 941569-09-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: DFKSUFZTMSJKDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl)pivalamide 、 ethyl 2,2-dibromopropanoate 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到2-tert-butyl-1-allyl-3,5-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过羟基乙酸酯合成多取代的呋喃，吡咯和噻吩。

  摘要：

  开发了一种使用合成酸酯制备多取代呋喃，噻吩和吡咯的有效合成方法。通过C2-C3和C3-C4键形成的这种新颖的正式[4 +1]环化过程包括关键步骤：环加成，环化，脱羧和脱水。

  DOI：

  10.1021/ol0705200
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯丙酮 在 吡啶 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-allyl-N-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  通过羟基乙酸酯合成多取代的呋喃，吡咯和噻吩。

  摘要：

  开发了一种使用合成酸酯制备多取代呋喃，噻吩和吡咯的有效合成方法。通过C2-C3和C3-C4键形成的这种新颖的正式[4 +1]环化过程包括关键步骤：环加成，环化，脱羧和脱水。

  DOI：

  10.1021/ol0705200