| 4831-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• CAS: 4831-48-5；23669-41-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: IIKNTGMWDTVZIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 12-methoxypodocarpa-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  光诱导的骨骼重排揭示了萜类化合物的自由基介导的合成。

  摘要：

  在本文中，我们描述了两种结构多样的Isodon二萜类化合物（+）- ent- kauradienone（3）和（-）-jungermannenone C（4）的无保护基的全合成。）分别通过12和14个步骤，依次应用三个基于自由基的反应，包括双环[3.2.1]辛烯环系统的光诱导骨架重排。在一系列不同的萜类化合物上进行的光化学自由基重排的进一步研究表明，无与伦比的官能团耐受性以及此类后期光化学重排在合成结构多样和复杂的小分子方面的广泛适用性。总体而言，晚期光诱导性骨骼重排的温和性质可能表明它们可能在生物学环境中以未意识到的互补生物合成途径出现。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.04.023