4-(环丙甲酰氨基)苯甲酸 | 23745-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(环丙甲酰氨基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(cyclopropanecarbonylamino)benzoic acid
• 英文别名: 4-Cyclopropanecarbonylamino-benzoic acid；4-(Cyclopropancarboxamido)-benzoesaeure；4-[(Cyclopropylcarbonyl)amino]benzoic acid
• CAS: 23745-26-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• mdl: MFCD02602219
• 分子量: 205.213
• InChiKey: RXFRECYQSDDFRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H318
• 储存条件：
  应存放在室温、密封、干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(环丙甲酰氨基)苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 sodium 4-(cyclopropanecarbonylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Thermoplastic polymer composition

  摘要：

  这项发明提供了符合化学式（C）结构的化合物。 该发明还提供了一种热塑性聚合物组合物，包括聚烯烃聚合物和作为成核剂的符合化学式（C）结构的化合物。

  公开号：

  US09200142B2
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲酰氯 、 对氨基苯甲酸 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以28.0 g (93.6%)的产率得到4-(环丙甲酰氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Penicillins

  摘要：

  公式为：##SPC1## 的青霉素及其药学上可接受的无毒盐，其中 R.sub.1 是氢、卤素、较低的烷基、羟基、硝基或 A--NH；A 是 ##EQU1## 其中 R.sub.3 是氢；较低的烷基；卤代-(较低的烷基)；3到11个碳原子的环烷基，未取代或取代为羟基或1或2个碳原子的烷基；3到11个碳原子的环烯基；多环烷基，最多含8个碳原子；多环烯基，最多含8个碳原子；6到10个碳原子的芳基，未取代或取代为1到3个取代基，所述取代基选自1到4个碳原子的烷基、1到4个碳原子的烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基、氨基、1到4个碳原子的烷基磺酰基和亚甲二氧基；6到10个碳原子的偶氮芳基，偶氮-(较低的烷基)；氨基；或噻吩基；R.sub.4 是6到10个碳原子的较低的烷基氨基或芳基氨基；B 是直接键；CH.sub.2；S--CH.sub.2；CH=CH；或 CO--NH--CH.sub.2；E 是苯基或苯基或噻吩基，取代为羟基、偶氮基、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷基硫基或氯；C* 是一个不对称碳原子，对其抗菌活性对抗革兰氏阳性和阴性细菌均有用。

  公开号：

  US03931153A1

文献信息

• [EN] THERMOPLASTIC POLYMER COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE POLYMÈRE THERMOPLASTIQUE
  申请人：MILLIKEN & CO

  公开号：WO2015042561A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention provides a thermoplastic polymer composition comprising a polyolefin polymer and a nucleating agent. The nucleating agent comprises a compound conforming to the structure of Formula (I). The invention also provides a series of compounds encompassed by the structure of Formula (I).

  这项发明提供了一种热塑性聚合物组合物，包括聚烯烃聚合物和成核剂。该成核剂包括符合式(I)结构的化合物。该发明还提供了一系列符合式(I)结构的化合物。
• THERMOPLASTIC POLYMER COMPOSITION
  申请人：MILLIKEN & COMPANY

  公开号：US20150087759A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention provides a compound conforming to the structure of Formula (CXX) The invention also provides a thermoplastic polymer composition comprising a polyolefin polymer and a compound conforming to the structure of Formula (CXX) as a nucleating agent.

  本发明提供了符合CXX式结构的化合物。本发明还提供了一种热塑性聚合物组合物，包括聚烯烃聚合物和符合CXX式结构的化合物作为成核剂。
• Discovery and Mechanistic Investigation of Piperazinone Phenylalanine Derivatives with Terminal Indole or Benzene Ring as Novel HIV-1 Capsid Modulators
  作者：Shujing Xu、Lin Sun、Waleed A. Zalloum、Tianguang Huang、Xujie Zhang、Dang Ding、Xiaoyu Shao、Xiangyi Jiang、Fabao Zhao、Simon Cocklin、Erik De Clercq、Christophe Pannecouque、Alexej Dick、Xinyong Liu、Peng Zhan

  DOI：10.3390/molecules27238415

  日期：——

  HIV-1 capsid (CA) performs multiple roles in the viral life cycle and is a promising target for antiviral development. In this work, we describe the design, synthesis, assessment of antiviral activity, and mechanistic investigation of 20 piperazinone phenylalanine derivatives with a terminal indole or benzene ring. Among them, F2-7f exhibited moderate anti-HIV-1 activity with an EC50 value of 5.89 μM, which was slightly weaker than the lead compound PF74 (EC50 = 0.75 μM). Interestingly, several compounds showed a preference for HIV-2 inhibitory activity, represented by 7f with an HIV-2 EC50 value of 4.52 μM and nearly 5-fold increased potency over anti-HIV-1 (EC50 = 21.81 μM), equivalent to PF74 (EC50 = 4.16 μM). Furthermore, F2-7f preferred to bind to the CA hexamer rather than to the monomer, similar to PF74, according to surface plasmon resonance results. Molecular dynamics simulation indicated that F2-7f and PF74 bound at the same site. Additionally, we computationally analyzed the ADMET properties for 7f and F2-7f. Based on this analysis, 7f and F2-7f were predicted to have improved drug-like properties and metabolic stability over PF74, and no toxicities were predicted based on the chemotype of 7f and F2-7f. Finally, the experimental metabolic stability results of F2-7f in human liver microsomes and human plasma moderately correlated with our computational prediction. Our findings show that F2-7f is a promising small molecule targeting the HIV-1 CA protein with considerable development potential.

  HIV-1壳蛋白（CA）在病毒生命周期中扮演多种角色，是一种有前途的抗病毒开发靶点。在这项工作中，我们描述了设计、合成、评估抗病毒活性和机制研究的20种带有端部吲哚或苯环的哌嗪酮苯丙氨酸衍生物。其中，F2-7f表现出中等的抗HIV-1活性，EC50值为5.89μM，略弱于引物化合物PF74（EC50 = 0.75μM）。有趣的是，几种化合物显示出对HIV-2抑制活性的偏好，其中7f的HIV-2 EC50值为4.52μM，抗HIV-1的效力增加了近5倍（EC50 = 21.81μM），相当于PF74（EC50 = 4.16μM）。此外，F2-7f更倾向于结合CA六聚体而不是单体，与PF74类似，根据表面等离子共振结果。分子动力学模拟表明，F2-7f和PF74结合在同一位点。此外，我们计算分析了7f和F2-7f的ADMET性质。基于此分析，预测7f和F2-7f具有改善的药物样性和代谢稳定性，优于PF74，并且基于7f和F2-7f的化学类型，没有预测到毒性。最后，F2-7f在人类肝微粒体和人类血浆中的实验代谢稳定性结果与我们的计算预测有适度的相关性。我们的研究结果表明，F2-7f是一种有前途的小分子，可靶向HIV-1 CA蛋白，并具有相当的开发潜力。
• DE1803084
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Exploration of cathepsin S inhibitors characterized by a triazole P1–P2 amide replacement
  作者：Neil Moss、Zhaoming Xiong、Mike Burke、Derek Cogan、Donghong A. Gao、Kathleen Haverty、Alexander Heim-Riether、Eugene R. Hickey、Raj Nagaraja、Matthew Netherton、Kathy O’Shea、Philip Ramsden、Racheline Schwartz、Daw-Tsun Shih、Yancey Ward、Erick Young、Qing Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.09.054

  日期：2012.12

  This paper details exploration of a class of triazole-based cathepsin S inhibitors originally reported by Ellman and co-workers. SAR studies involving modifications across the whole inhibitor provide a perspective on the strengths and weaknesses of this class of inhibitors. In addition, we put the unique characteristics of this class of compounds into perspective with other classes of cathepsin S inhibitors. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.