5-Methyl-6-(2-tetrahydropyranyloxy)-8-<3-oxo-7-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-oxa-6-bicyclo<3.3.0>octyl>-7-octensaeure-tert-butylester | 69869-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 5-Methyl-6-(2-tetrahydropyranyloxy)-8-<3-oxo-7-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-oxa-6-bicyclo<3.3.0>octyl>-7-octensaeure-tert-butylester
• CAS: 69869-19-8
• 化学式: C₃₀H₄₈O₈
• 分子量: 536.706
• InChiKey: VIMLZZQAFDAFCA-LSFPCCQXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-6-(2-tetrahydropyranyloxy)-8-<3-oxo-7-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-oxa-6-bicyclo<3.3.0>octyl>-7-octensaeure-tert-butylester 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到(E)-8-[(3aS,5S,6aR)-2-Hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-5-methyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-7-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-hexanedioic acid 6-tert-butyl ester 1-methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 5-Methyl-6-(2-tetrahydropyranyloxy)-8-<3-oxo-7-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-oxa-6-bicyclo<3.3.0>octyl>-7-octensaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116