(Z)-1,2-dimethoxy-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)benzene | 1418317-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1,2-dimethoxy-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)benzene
• 英文别名: 1,2-dimethoxy-4-[(Z)-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]benzene
• CAS: 1418317-38-0
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₂
• 分子量: 232.202
• InChiKey: DDLNVNRYIMQYGQ-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基肉桂酸 、 三氟甲烷磺酰氯 在 cadmium(II) selenide 、 dipotassium hydrogenphosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  探索选择性三氟甲基化中 Cd-硫族化物光催化剂的结构和性能

  摘要：

  由于催化剂的经济性和可重复使用性，非均相光氧化还原催化领域已经大幅增长并影响了有机合成。该研究报告了用 Cd-硫族化物半导体进行自由基三氟甲基化。Cd 半导体，特别是 CdSe，是容易获得的、商业化的、可见光响应的、异质光催化剂。容易获得的 Cd 半导体，尤其是 CdSe 的潜力，通过在可见光下通过加成、环化和脱羧作用，提高了对各种底物（如（杂）芳烃和乙烯基酰胺/酸）三氟甲基化的光催化活性得到证实。通过生物活性分子的可扩展合成以及随后的催化剂再利用，也突出了该策略的经济意义。而且，

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c04053

文献信息

• Iron-Mediated Decarboxylative Trifluoromethylation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids with Trifluoromethanesulfinate
  作者：Tuhin Patra、Arghya Deb、Srimanta Manna、Upendra Sharma、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/ejoc.201300473

  日期：2013.8

  A sustainable FeCl3-mediated method has been developed for the decarboxylative trifluoromethylation of α,β-unsaturated carboxylic acids by using NaSO2CF3 as an economic and stable CF3 source. The reaction proceeds under mild condition and tolerates various functional groups. Advantageously, this method does not require an inert atmosphere and proceeds well in air at ambient temperature.

  通过使用 NaSO2 作为经济且稳定的 CF3 源，开发了一种可持续的 FeCl3 介导的方法，用于 α,β-不饱和羧酸的脱羧三氟甲基化。该反应在温和的条件下进行并且可以耐受各种官能团。有利地，该方法不需要惰性气氛并且在环境温度下在空气中很好地进行。