| 1378481-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1378481-19-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 392.476
• InChiKey: BXNMBBFXQBOVHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 N-(2-hydroxypent-4-enyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过氧化脱芳构化策略电化学合成螺环吗啉和四氢呋喃

  摘要：

  对富电子苯环进行简单且可扩展的电化学氧化，然后对反应性阳离子自由基中间体进行分子内捕获，从而获得螺环吗啉和四氢呋喃。获得的分子可以很容易地修饰为增值构件。

  DOI：

  10.1039/d3ob01176c
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氧化脱芳构化策略电化学合成螺环吗啉和四氢呋喃

  摘要：

  对富电子苯环进行简单且可扩展的电化学氧化，然后对反应性阳离子自由基中间体进行分子内捕获，从而获得螺环吗啉和四氢呋喃。获得的分子可以很容易地修饰为增值构件。

  DOI：

  10.1039/d3ob01176c

文献信息

• An acid-promoted novel skeletal rearrangement initiated by intramolecular ipso-Friedel–Crafts-type addition to 3-alkylidene indolenium cations
  作者：Takuya Yokosaka、Tetsuhiro Nemoto、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1039/c2cc31699d

  日期：——

  An acid-promoted novel skeletal rearrangement is described. Using trifluoroacetic acid as the acid promoter, an intramolecular ipso-Friedel-Crafts-type addition of phenols to 3-alkylidene indolenium cations, formation of iminium cations through rearomatization of the spirocyclohexadienone units, and intramolecular Pictet-Spengler reaction proceeded sequentially, producing tricyclic indole derivatives

  描述了一种酸促进的新型骨骼重排。使用三氟乙酸作为酸促进剂，将分子内的ipso-Friedel-Crafts型酚添加到3-亚烷基吲哚阳离子中，通过螺环己二烯酮单元的重新芳构化形成亚胺阳离子，并依次进行分子内的Pictet-Spengler反应，从而生成三环吲哚衍生品。