(1S,2R,3S)-1′-(tert-butyl)-2-ethyl-3-methyl-2-acetyl-2′-oxospiro[cyclopropan-1,3′-indoline]-1′,2,3-tricarboxylate | 1441088-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S)-1′-(tert-butyl)-2-ethyl-3-methyl-2-acetyl-2′-oxospiro[cyclopropan-1,3′-indoline]-1′,2,3-tricarboxylate
• 英文别名: 1-O'-tert-butyl 1-O-ethyl 2-O-methyl (1R,2S,3S)-1-acetyl-2'-oxospiro[cyclopropane-3,3'-indole]-1,1',2-tricarboxylate
• CAS: 1441088-47-6
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₈
• 分子量: 431.442
• InChiKey: OKYRTQLHNAOJOQ-YDFBLROQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonylisatin 在 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-((1S)-((2S,4S,5R)-5-ethylquinuclidin-2-yl)(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)thiourea 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1′-(tert-butyl)-2-ethyl-3-methyl-2-acetyl-2′-oxospiro[cyclopropan-1,3′-indoline]-1′,2,3-tricarboxylate 、 (1S,2R,3S)-1′-(tert-butyl)-2-ethyl-3-methyl-2-acetyl-2′-oxospiro[cyclopropan-1,3′-indoline]-1′,2,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  羟吲哚衍生物螺环丙烷化中两个季铵盐中心的高度对映体和非对映体选择性。

  摘要：

  螺环丙烷：亚烷基ide吲哚与2-氯乙酰乙酸乙酯的不对称级联环丙烷化仅获得八种可能的立体异构体中的一种。改进的催化剂设计确保以高收率，高对映和非对映选择性合成具有两个季中心的螺环丙基羟吲哚（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203099

文献信息

• Asymmetric Organocatalytic Synthesis of Spiro-cyclopropaneoxindoles
  作者：Tõnis Kanger、Artur Noole、Andrei Malkov

  DOI：10.1055/s-0033-1338505

  日期：——

  Straightforward cascade reactions for the synthesis of spiro-cyclopropaneoxindoles are described. The target compounds are obtained in high yields and in good enantio- and diastereoselectivities via hydrogen bonding or iminium catalysis.