Ethyl 6-(4-fluorophenyl)-2-oxo-4-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate | 1023552-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 6-(4-fluorophenyl)-2-oxo-4-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 1023552-80-8
• 化学式: C₂₁H₁₉FO₃
• 分子量: 338.378
• InChiKey: QMMNFQDNUHFZGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-(4-fluorophenyl)-2-oxo-4-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate 、 乙二胺 在 activated fly ash 作用下， 90.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 0.07h， 以98%的产率得到7-(4-fluorophenyl)-9-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]deca-9-ene-6-ethyl carboxylate
  参考文献：
  名称：

  活化的粉煤灰催化了新型螺咪唑烷衍生物的潜在合成，这是潜在的抗菌剂和抗真菌剂。

  摘要：

  在干燥培养基中合成了一系列新型螺亚咪唑烷衍生物，并对其抗微生物活性进行了筛选。结构-活性关系结果表明，化合物22、23对抗铜绿假单胞菌，24对抗金黄色葡萄球菌，24、25对抗肺炎克雷伯菌，27对抗金黄色葡萄球菌，β-H。链球菌，29对抗M.luteus，K。 29，30的寻常型肺炎肺炎在最小抑制浓度（MIC）值为6.25 µg / mL时表现出出色的抗菌活性。化合物23对石膏霉菌，25、29对念珠菌6和29、30对白色念珠菌具有很好的抗真菌活性，MIC值为6.25 µg / mL。

  DOI：

  10.3109/14756366.2010.503611
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Ethyl 6-(4-fluorophenyl)-2-oxo-4-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  活化的粉煤灰催化了新型螺咪唑烷衍生物的潜在合成，这是潜在的抗菌剂和抗真菌剂。

  摘要：

  在干燥培养基中合成了一系列新型螺亚咪唑烷衍生物，并对其抗微生物活性进行了筛选。结构-活性关系结果表明，化合物22、23对抗铜绿假单胞菌，24对抗金黄色葡萄球菌，24、25对抗肺炎克雷伯菌，27对抗金黄色葡萄球菌，β-H。链球菌，29对抗M.luteus，K。 29，30的寻常型肺炎肺炎在最小抑制浓度（MIC）值为6.25 µg / mL时表现出出色的抗菌活性。化合物23对石膏霉菌，25、29对念珠菌6和29、30对白色念珠菌具有很好的抗真菌活性，MIC值为6.25 µg / mL。

  DOI：

  10.3109/14756366.2010.503611

文献信息

• Synthesis, spectral analysis, and in vitro microbiological evaluation of ethyl 7,9-diaryl-1, 4-diazaspiro[4.5]dec-9-ene-6- carboxylates as a new class of antibacterial and antifungal agents
  作者：J. Thanusu、V. Kanagarajan、M. Gopalakrishnan

  DOI：10.1007/s10593-011-0801-5

  日期：2011.8

  A series of novel ethyl 7,9-diaryl-1,4-diazaspiro[4.5]dec-9-ene-6-carboxylates was synthesized by the reaction of ethyl 4,6-diaryl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylates with ethylenediamine in the presence of p-toluenesulfonic acid without a solvent under focused microwave irradiation. The title compounds were screened for their antimicrobial activities against a spectrum of clinically isolated microorganisms.
• A simple and practical method for the synthesis of 2-amino-5,6-dihydro-5,7-diarylquinazolin-4-ols
  作者：S. Senguttuvan、Samuthira Nagarajan

  DOI：10.1002/jhet.229

  日期：2009.11

  Abstract magnified image We report an efficient and new method of synthesis of 2‐amino‐5,6‐dihydro‐5,7‐diarylquinazolin‐4‐ols by the reaction of substituted cyclohexenones with guanidine hydrochloride in presence of NaOEt. The reactions are with 50–72% yield. All the synthesized compounds are characterized using IR, NMR and CHN analysis. J. Heterocyclic Chem., (2009).