tert-butyl N-<3-(benzamido)propyl>-N-<4-(<(tert-butyloxy)carbonyl>amino)butyl>carbamate | 159719-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-<3-(benzamido)propyl>-N-<4-(<(tert-butyloxy)carbonyl>amino)butyl>carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-benzamidopropyl)-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]carbamate
• CAS: 159719-44-5
• 化学式: C₂₄H₃₉N₃O₅
• 分子量: 449.591
• InChiKey: DZXMMORSNDXOBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.9±48.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-<3-(benzamido)propyl>-N-<4-(<(tert-butyloxy)carbonyl>amino)butyl>carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N-(8-amino-4-azaoctyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  ñ 4 -Benzoylspermidine从Oncinotis tenuiloba：三个异构体的分析分化Ñ -benzoylspermidines

  摘要：

  在检查来自Oncinotis tenuiloba STAPF的提取物的过程中，分离了一种新的多胺N 4-苯甲酰亚精胺（8）。对于明确的结构解析，将其转化为二乙酰衍生物13，和三个可能Ñ亚精胺-苯甲酰基-取代的异构体5,8和11与它们的全乙酰化的衍生物一起12-14，分别合成并鉴定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770505
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 23.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 反应 90.0h， 生成 tert-butyl N-<3-(benzamido)propyl>-N-<4-(<(tert-butyloxy)carbonyl>amino)butyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  ñ 4 -Benzoylspermidine从Oncinotis tenuiloba：三个异构体的分析分化Ñ -benzoylspermidines

  摘要：

  在检查来自Oncinotis tenuiloba STAPF的提取物的过程中，分离了一种新的多胺N 4-苯甲酰亚精胺（8）。对于明确的结构解析，将其转化为二乙酰衍生物13，和三个可能Ñ亚精胺-苯甲酰基-取代的异构体5,8和11与它们的全乙酰化的衍生物一起12-14，分别合成并鉴定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770505

文献信息

• The discovery, synthesis and antimalarial evaluation of natural product-based polyamine alkaloids
  作者：Vanida Choomuenwai、Brett D. Schwartz、Karren D. Beattie、Katherine T. Andrews、Shahan Khokhar、Rohan A. Davis

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.058

  日期：2013.9

  Bioassay-guided fractionation of an antimalarial extract derived from the fungus Ramaria subaurantiaca afforded the known polyamine alkaloid, pistillarin. Nine pistillarin analogues were synthesised via EDC-mediated chemistry and these compounds along with the previously reported natural product polyamines, ianthelliformisamines A-C and spermatinamine, were evaluated against Plasmodium falciparum (3D7) parasites and a normal human cell line to determine parasite-specific activity. Spermatinamine (IC50 0.23 mu M) and pistillarin (IC50 1.9 mu M) were the two most potent antimalarials identified during these studies. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.