(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononen-2-yl)-propionic acid methyl ester | 926912-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononen-2-yl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 926912-86-9
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₄
• 分子量: 471.596
• InChiKey: NCRLKGPKBNLREM-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononen-2-yl)-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 四丁基氟化铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  水中人工受体对二肽的序列依赖性结合。

  摘要：

  设计并观察到人工二肽受体（1）与K = 33,100 M（-1）的缓冲水中的去质子化二肽Ac-D-Ala-D-Ala-OH结合，而其他二肽例如Ac-Gly-Gly -OH或Ac-D-Val-D-Val-OH的结合效率较低，大于10的因子（K <3000 M（-1））。有效的结合和明显的序列选择性是强静电接触和区分大小的疏水相互作用结合的结果。为了提供这样的组合，将胍基碘羰基吡咯阳离子连接到新型的环三亚苄基取代的丙氨酸衍生物5上，以提供刚好足以结合甲基但不结合任何较大烷基链的疏水碗形空腔，从而导致受体偏爱丙氨酸至缬氨酸。

  DOI：

  10.1002/chem.200600573
• 作为产物：
  描述：

  BOC-3-碘-D-丙氨酸甲酯 、 2-iodo-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 以75%的产率得到(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononen-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  水中人工受体对二肽的序列依赖性结合。

  摘要：

  设计并观察到人工二肽受体（1）与K = 33,100 M（-1）的缓冲水中的去质子化二肽Ac-D-Ala-D-Ala-OH结合，而其他二肽例如Ac-Gly-Gly -OH或Ac-D-Val-D-Val-OH的结合效率较低，大于10的因子（K <3000 M（-1））。有效的结合和明显的序列选择性是强静电接触和区分大小的疏水相互作用结合的结果。为了提供这样的组合，将胍基碘羰基吡咯阳离子连接到新型的环三亚苄基取代的丙氨酸衍生物5上，以提供刚好足以结合甲基但不结合任何较大烷基链的疏水碗形空腔，从而导致受体偏爱丙氨酸至缬氨酸。

  DOI：

  10.1002/chem.200600573