N-(4-methoxyphenyl)-4-[(3,4-diphenylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-8-yl)amino]benzenesulfonamide | 1228268-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-4-[(3,4-diphenylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-8-yl)amino]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[(12,13-diphenyl-8-thia-3,5,10,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,5,9,11-hexaen-6-yl)amino]-N-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1228268-31-2
• 化学式: C₃₃H₂₄N₆O₃S₂
• 分子量: 616.724
• InChiKey: IRCVORJIVJMEQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-N-(4-甲氧基苯基)-苯磺酰胺 、 8-chloro-3,4-diphenylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-4-[(3,4-diphenylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-8-yl)amino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- c ]哒嗪衍生物的合成、反应及抗菌活性

  摘要：

  N1-(未)取代的4-氨基磺酰胺与6-氯吡啶并噻吩并哒嗪(5)和8-氯-嘧啶噻吩并哒嗪(14)的反应分别得到6-取代的氨基吡啶并噻吩并哒嗪(9)和8-取代的氨基-嘧啶噻吩并哒嗪(16)。所有衍生物都通过分析和光谱研究进行了表征，并且还测试了它们对多种微生物的体外抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.3184/030823409x12508790019612

文献信息

• Synthesis, Reactions and Antimicrobial Activity of Thieno[2,3-<i>c</i>]pyridazine Derivatives
  作者：Fatma El Mariah

  DOI：10.3184/030823409x12508790019612

  日期：2009.10

  The reaction of N1-(un)substituted 4-aminosulfonamide with 6-chloropyridothienopyridazine (5) and 8-chloro-pyrimidothienopyridazine (14) gave 6-substituted aminopyridothienopyridazine (9) and 8-substituted amino-pyrimidothienopyridazine (16) respectively. All of the derivatives have been characterised by analytical and spectroscopic studies and also tested for their in vitro antibacterial and antifungal

  N1-(未)取代的4-氨基磺酰胺与6-氯吡啶并噻吩并哒嗪(5)和8-氯-嘧啶噻吩并哒嗪(14)的反应分别得到6-取代的氨基吡啶并噻吩并哒嗪(9)和8-取代的氨基-嘧啶噻吩并哒嗪(16)。所有衍生物都通过分析和光谱研究进行了表征，并且还测试了它们对多种微生物的体外抗菌和抗真菌活性。