N¹,N^1'-(decane-1,10-diyl)bis(propane-1,3-diamine) | 54501-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹,N^1'-(decane-1,10-diyl)bis(propane-1,3-diamine)
• 英文别名: N,N'-Bis-(3-amino-propyl)-decandiyldiamin；1,18-Diamino-4,15-diazaoctadecane；N,N'-bis(3-aminopropyl)decane-1,10-diamine
• CAS: 54501-77-8
• 化学式: C₁₆H₃₈N₄
• 分子量: 286.505
• InChiKey: ZNFYRSDASHGZMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dispiro[adamantane-2,2'-[1,3,5]trioxolane-4',1"-cyclohexane]-4"-carboxylic acid 、 N¹,N^1'-(decane-1,10-diyl)bis(propane-1,3-diamine) 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以64%的产率得到C₈₄H₁₂₆N₄O₁₆
  参考文献：
  名称：

  青蒿琥酯-多胺和三氧戊环-多胺共轭物的合成及抗疟疾评价

  摘要：

  已经制备了一系列青蒿琥酯-多胺和三氧戊环-多胺共轭物。评估了缀合物对恶性疟原虫（Pf）的K1双重耐药和NF54氯喹敏感菌株的抗疟活性以及对大鼠成肌细胞L6的细胞毒性。（双）-Boc-（双）-青蒿琥酯-多胺和（四）-青蒿琥酯-多胺共轭物对两种Pf菌株均表现出有效的体外活性，IC 50值在0.3–1.1 nM范围内，与母体青蒿琥酯相当。该系列类似物中的细胞毒性通常随着多胺（PA）链长的增加而增加，从而确定了PA3-4-3（精胺），在某种程度上对PA3-7-3系列具有对寄生虫的高度选择性。相应系列的（bis）-Boc-（bis）-三氧戊环和（四）-三氧戊环-多胺共轭物的抗疟药活性低于母体三氧戊环酸，这突显了使用这种战斗部进行药物共轭物研究的局限性。两种青蒿琥酯-多胺共轭物11和16的体内初步评估显示寄生虫血症降低了95.5–99.8％，最大30天存活率（腹膜内递送）。口腔测试11效果不佳，具有95

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.09.040
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(decane-1,10-diylbis(azanediyl))dipropanenitrile 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N¹,N^1'-(decane-1,10-diyl)bis(propane-1,3-diamine)
  参考文献：
  名称：

  青蒿琥酯-多胺和三氧戊环-多胺共轭物的合成及抗疟疾评价

  摘要：

  已经制备了一系列青蒿琥酯-多胺和三氧戊环-多胺共轭物。评估了缀合物对恶性疟原虫（Pf）的K1双重耐药和NF54氯喹敏感菌株的抗疟活性以及对大鼠成肌细胞L6的细胞毒性。（双）-Boc-（双）-青蒿琥酯-多胺和（四）-青蒿琥酯-多胺共轭物对两种Pf菌株均表现出有效的体外活性，IC 50值在0.3–1.1 nM范围内，与母体青蒿琥酯相当。该系列类似物中的细胞毒性通常随着多胺（PA）链长的增加而增加，从而确定了PA3-4-3（精胺），在某种程度上对PA3-7-3系列具有对寄生虫的高度选择性。相应系列的（bis）-Boc-（bis）-三氧戊环和（四）-三氧戊环-多胺共轭物的抗疟药活性低于母体三氧戊环酸，这突显了使用这种战斗部进行药物共轭物研究的局限性。两种青蒿琥酯-多胺共轭物11和16的体内初步评估显示寄生虫血症降低了95.5–99.8％，最大30天存活率（腹膜内递送）。口腔测试11效果不佳，具有95

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.09.040

文献信息

• USE OF COMPOUNDS WITH NITROGEN-CONTAINING FUNCTIONAL GROUPS FOR THERMAL ENERGY STORAGE
  申请人：Hidalgo Manuel

  公开号：US20130056175A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of a compound consisting of a linear saturated C 8 -C 24 hydrocarbon-based chain bearing at each end a nitrogen-containing functional group, other than —NH 2 , for the storage of thermal energy. It also relates to a process for the storage and optionally for the release of thermal energy, comprising the contacting of a wall to be cooled with a first heat transfer fluid then of said first heat transfer fluid with a material comprising said compound and optionally the contacting of said material with a second heat transfer fluid then of said second heat transfer fluid with a wall to be heated.

  本发明涉及使用一种化合物，该化合物由一个线性饱和的C8-C24碳氢基链组成，每端带有一个含氮的功能基团（不包括—NH2），用于储存热能。它还涉及一种用于储存和可选释放热能的过程，包括将待冷却的壁与第一热传递流体接触，然后将该第一热传递流体与包含该化合物的材料接触，以及可选地将该材料与第二热传递流体接触，然后将该第二热传递流体与待加热的壁接触。
• Analogs of Spermine and Spermidine. I. Synthesis of Polymethylenepolyamines by Reduction of Cyanoethylated α,ι-Alkylenediamines^1,2
  作者：Mervyn Israel、Joan Samour Rosenfield、Edward J. Modest

  DOI：10.1021/jm00336a006

  日期：1964.11
• US9562183B2
  申请人：——

  公开号：US9562183B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• Synthesis and antimalarial evaluation of artesunate-polyamine and trioxolane-polyamine conjugates
  作者：A. Norrie Pearce、Marcel Kaiser、Brent R. Copp

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.09.040

  日期：2017.11

  PA3-4-3 (spermine), and to some extent the PA3-7-3 series, as being highly selective towards the parasite. The corresponding series of (bis)-Boc-(bis)-trioxolane and (tetra)-trioxolane-polyamine conjugates were less active as antimalarials than the parent trioxolane acid, highlighting the limitation of using this warhead for drug-conjugate studies. Preliminary in vivo evaluation of two artesunate-polyamine

  已经制备了一系列青蒿琥酯-多胺和三氧戊环-多胺共轭物。评估了缀合物对恶性疟原虫（Pf）的K1双重耐药和NF54氯喹敏感菌株的抗疟活性以及对大鼠成肌细胞L6的细胞毒性。（双）-Boc-（双）-青蒿琥酯-多胺和（四）-青蒿琥酯-多胺共轭物对两种Pf菌株均表现出有效的体外活性，IC 50值在0.3–1.1 nM范围内，与母体青蒿琥酯相当。该系列类似物中的细胞毒性通常随着多胺（PA）链长的增加而增加，从而确定了PA3-4-3（精胺），在某种程度上对PA3-7-3系列具有对寄生虫的高度选择性。相应系列的（bis）-Boc-（bis）-三氧戊环和（四）-三氧戊环-多胺共轭物的抗疟药活性低于母体三氧戊环酸，这突显了使用这种战斗部进行药物共轭物研究的局限性。两种青蒿琥酯-多胺共轭物11和16的体内初步评估显示寄生虫血症降低了95.5–99.8％，最大30天存活率（腹膜内递送）。口腔测试11效果不佳，具有95