1-(2-氯-苯基乙炔基)-环己醇 | 104581-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯-苯基乙炔基)-环己醇
• 英文名称: 1-[2-(2-chlorophenyl)ethynyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 104581-35-3
• 化学式: C₁₄H₁₅ClO
• 分子量: 234.726
• InChiKey: BTNKCQXAWVARDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间碘甲苯 、 1-(2-氯-苯基乙炔基)-环己醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 作用下， 以160 mg的产率得到1-氯-2-[2-(3-甲基苯基)乙炔基]苯
  参考文献：
  名称：

  Ethynyl-cyclohexanol: an efficient acetylene surrogate in Sonogashira coupling

  摘要：

  The Sonogashira coupling of aryl halides in the presence of 1-ethynyl-cyclohexanol as an acetylene source provides an efficient method for the synthesis of diarylacetylenes without the isolation of the appropriate arylacetylenes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.031
• 作为产物：
  描述：

  2-溴氯苯 、 炔环己醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 生成 1-(2-氯-苯基乙炔基)-环己醇
  参考文献：
  名称：

  Ethynyl-cyclohexanol: an efficient acetylene surrogate in Sonogashira coupling

  摘要：

  The Sonogashira coupling of aryl halides in the presence of 1-ethynyl-cyclohexanol as an acetylene source provides an efficient method for the synthesis of diarylacetylenes without the isolation of the appropriate arylacetylenes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.031

文献信息

• The palladium-catalysed reductive addition of aryl iodides to propargyl alcohols: a route to /gg,/gg-diaryl allylic alcohols
  作者：A. Arcadi、S. Cacchi、F. Marinelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96756-0

  日期：1985.1

  The reaction of aryl iodides with ethynyl and arylethynyl,dialky l carbinols in the presence of the tri- or dialkylammonium formate-palladium reagent provides a convenient route to γ,γ-diarylallylic alcohols. In the presence of arylethynyl,alkylcarbinols a lack of regioselectivity was observed and mixtures of ß,γ-, γ,γ-diarylallylic alcohols, and α,ß-unsatu rated ketones were obtained.

  芳基碘化物与乙炔基和芳基乙炔基，二烷基甲醇在三甲酸铵或二烷基甲酸铵-钯试剂存在下的反应提供了一种方便的合成γ，γ-二芳基烯丙基醇的途径。在存在芳基乙炔基，烷基羰基醇的情况下，观察到区域选择性的缺乏，并且获得了ß，γ-，γ，γ-γ-二芳基烯丙基醇和α，ß-不饱和的酮的混合物。
• Palladium-Catalyzed Oxidative Annulation Leading to Substituted Pyrrolo[3,2,1-<i>jk</i>]carbazoles by Sequential C–N and C–C Bond Formation
  作者：Meysam Azizzade、Parviz Rashidi Ranjbar、Akram Sajadi

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00244

  日期：2023.3.24

  A novel regioselective annulation of propargylic alcohols with simple carbazoles for the construction of [3,2,1-jk]carbazole scaffolds is described to be the first example of intermolecular synthesis of [3,2,1-jk]carbazoles from simple carbazoles. In situ synthesis of propargyl alcohols from simple, cheap, and easily accessible ketones has also been developed during the one-pot synthesis of [3,2,1-jk]carbazoles

  用于构建 [3,2,1- jk ] 咔唑支架的炔丙醇与简单咔唑的新型区域选择性环化被描述为从简单咔唑分子间合成 [3,2,1- jk ] 咔唑的第一个例子。在 [3,2,1- jk ] 咔唑的一锅法合成过程中，还开发了从简单、廉价且易于获得的酮原位合成炔丙醇的方法。
• ARCADI, A.;CACCHI, S.;MARINELLI, F., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5121-5131
  作者：ARCADI, A.、CACCHI, S.、MARINELLI, F.

  DOI：——

  日期：——