4-(环己烯-1-基)-3-苯基-1,2-恶唑-5-胺 | 88786-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(环己烯-1-基)-3-苯基-1,2-恶唑-5-胺
• 英文名称: 4-cyclohex-1-enyl-3-phenylisoxazol-5-ylamine
• 英文别名: 4-(Cyclohex-1-en-1-yl)-3-phenyl-1,2-oxazol-5-amine；4-(cyclohexen-1-yl)-3-phenyl-1,2-oxazol-5-amine
• CAS: 88786-13-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: FZBZYICSJVNRSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(环己烯-1-基)-3-苯基-1,2-恶唑-5-胺 在 iron(II) chloride tetrahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carbamide
  参考文献：
  名称：

  Fe（II）催化将4-Vinylisoxazoles异构化为吡咯

  摘要：

  据报道，通过Fe（II）催化的4-乙烯基异恶唑的异构化反应，首次合成了吡咯。5-烷氧基，氨基和N，N-二烷基氨基-3-芳基/烷基-4-（2-R-乙烯基）异恶唑可提供2-芳基/烷基-5-芳基/烷基/甲氧基羰基-1 H-吡咯-3 -羧酸衍生物，通常在温和条件下，具有廉价且可用的FeCl 2 ·4H 2以O为催化剂。在位置4带有不饱和碳原子和杂环取代基的5-烷氧基/氨基-3-芳基异恶唑的异构化以高收率得到相应的稠合吡咯羧酸衍生物。DFT计算用于阐明异构化的可能机理，并解释乙烯基部分的空间拥塞对异构化途径的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01351
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-苯基异噁唑 、 环己酮 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到4-(环己烯-1-基)-3-苯基-1,2-恶唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Cyclic Ketones with 5-Aminopyrazoles and 5-Aminoisoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31076

文献信息

• PYRAZOLOQUINOLONES ARE POTENT PARP INHIBITORS
  申请人：PENNING D. THOMAS

  公开号：US20070249597A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  化合物(I)的公式可以抑制PARP酶，并且可用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱。此外，还披露了包含化合物(I)的药物组合物，包括化合物(I)的治疗方法，以及包括化合物(I)的抑制PARP酶的方法。
• Pyrazoloquinolones are potent parp inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2468748A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  式(I)化合物抑制PARP酶，可用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物、包含式（I）化合物的治疗方法以及包含式（I）化合物的抑制 PARP 酶的方法。
• Easy Synthesis of New Ring-Fused Pyridones from Heteroaromatic β-Vinylamines
  作者：G. Winters、A. Sala、A. De Paoli、V. Ferri

  DOI：10.1055/s-1984-31077

  日期：——
• WINTERS, G.;SALA, A.;DE, PAOLI, A.;FERRI, V., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 12, 1052-1054
  作者：WINTERS, G.、SALA, A.、DE, PAOLI, A.、FERRI, V.

  DOI：——

  日期：——
• WINTERS, G.;SALA, A.;DE, PAOLI, A.;CONTI, M., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 12, 1050-1052
  作者：WINTERS, G.、SALA, A.、DE, PAOLI, A.、CONTI, M.

  DOI：——

  日期：——