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N-acetyl-N-(4-(4-morpholinophenyl) thiazol-2-yl)acetamide | 1448439-66-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-acetyl-N-(4-(4-morpholinophenyl) thiazol-2-yl)acetamide
英文别名
N-acetyl-N-[4-(4-morpholin-4-ylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
N-acetyl-N-(4-(4-morpholinophenyl) thiazol-2-yl)acetamide化学式
CAS
1448439-66-4
化学式
C17H19N3O3S
mdl
——
分子量
345.422
InChiKey
XOXJFUNKOQMLIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    某些新型噻唑类化合物作为潜在抗炎药的合成及生物学评价
    摘要:
    在本研究中,呋喃并[2,3-d]噻唑-5(2H)-one 5是由硫代半脲酮衍生物2与乙炔二羧酸二乙酯反应制得的。一系列新合成的2-(肼基)噻唑-4(5H) -酮6,7&8和2-(4-(取代的) -噻唑-2-基)亚肼基衍生物9A,B&10从合成处理硫半脲酮衍生物2与适当的α-卤代化合物的合成。而且,from衍生物11的三组分反应可实现一锅合成噻唑衍生物13和15。DMF / KOH催化异硫氰酸苯酯和α-卤代化合物的合成。通过苯乙酮衍生物1与硫脲在碘存在下的反应获得4-(4-Morpholino苯基)噻唑-2-氨基17。研究了2-氨基噻唑17对某些亲电试剂的反应性。根据元素分析和光谱数据证实了新化合物的结构。对两种革兰氏阴性(Proteus mirabilis&Serratia marcesens)和两种革兰氏阳性(Staphylococcus aureus和Bacillus cereus)的
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2013.04.005
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of some novel thiazole compounds as potential anti-inflammatory agents
    作者:M.H.M. Helal、M.A. Salem、M.S.A. El-Gaby、M. Aljahdali
    DOI:10.1016/j.ejmech.2013.04.005
    日期:2013.7
    3-d]thiazol-5(2H)-one 5 was obtained from reaction of thiosemicarbazone derivative 2 with diethyl acetylene dicarboxylate. A series of newly synthesized 2-(hydrazinyl)thiazol-4(5H)-one 6, 7 & 8 and 2-(4-(substituted)-thiazol-2-yl)hydrazono derivatives 9a, b & 10 were synthesized from treatment of thiosemicarbazone derivative 2 with appropriate α-halogenated compounds. Also, a one pot synthesis of thiazole
    在本研究中,呋喃并[2,3-d]噻唑-5(2H)-one 5是由硫代半脲酮衍生物2与乙炔二羧酸二乙酯反应制得的。一系列新合成的2-(肼基)噻唑-4(5H) -酮6,7&8和2-(4-(取代的) -噻唑-2-基)亚肼基衍生物9A,B&10从合成处理硫半脲酮衍生物2与适当的α-卤代化合物的合成。而且,from衍生物11的三组分反应可实现一锅合成噻唑衍生物13和15。DMF / KOH催化异硫氰酸苯酯和α-卤代化合物的合成。通过苯乙酮衍生物1与硫脲在碘存在下的反应获得4-(4-Morpholino苯基)噻唑-2-氨基17。研究了2-氨基噻唑17对某些亲电试剂的反应性。根据元素分析和光谱数据证实了新化合物的结构。对两种革兰氏阴性(Proteus mirabilis&Serratia marcesens)和两种革兰氏阳性(Staphylococcus aureus和Bacillus cereus)的
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