2-thioxo-1-(p-tolyl)-3-(p-tolylamino)-2,5H-dihydropyrrol-5-one | 94740-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2-thioxo-1-(p-tolyl)-3-(p-tolylamino)-2,5H-dihydropyrrol-5-one
• 英文别名: 4-(4-methylanilino)-1-(4-methylphenyl)-5-sulfanylidenepyrrol-2-one
• CAS: 94740-66-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂OS
• 分子量: 308.404
• InChiKey: QXIGKGKOWBDRIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thioxo-1-(p-tolyl)-3-(p-tolylamino)-2,5H-dihydropyrrol-5-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到3-(4-甲基苯胺基)-1-(4-甲基苯基)吡咯-2,5-二硫酮
  参考文献：
  名称：

  Die schwefelung c-substituierter maleinimide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91501-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯胺基)-1-(4-甲基苯基)吡咯-2,5-二酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以13%的产率得到2-thioxo-1-(p-tolyl)-3-(p-tolylamino)-2,5H-dihydropyrrol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Die schwefelung c-substituierter maleinimide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91501-7

文献信息

• Domino Reactions of 1,2-Diimidoyl-1,2-dichloroethanes. Synthesis of 3-Imino-1,2-dithia-3<i>H</i>-cyclopent-4-enes, 3-Amino-2-thioxo-2,5<i>H</i>-pyrrol-5-ones, 2,3-Diamino-4-thioxo-4<i>H</i>-thiopyrans, and 6-Imino-6<i>H</i>-1,3-oxazines
  作者：Esen Bellur、Helmar Görls、Peter Langer

  DOI：10.1021/jo052450l

  日期：2006.3.1

  The reaction of mono- and dilithiated ethyl thioglycolate with 1,2-diimidoyl-1,2-dichloroethanes, aza-analogues of oxalyl chloride, afforded (depending on the reaction conditions) 3-imino-1,2-dithia-3H-cyclopent-4-enes, 3-amino-2-thioxo-2,5H-pyrrol-5-ones, and 2,3-diamino-4-thioxo-4H-thiopyrans. The reaction of the dianion of ethyl hippurate with 1,2-diimidoyl-1,2-dichloroethanes afforded 6-imino-6H-1

  单-和二锂化巯基乙酸乙酯与1,2- diimidoyl -1,2-二氯乙烷，草酰氯氮杂类似物，得到（取决于反应条件）3-亚氨基-1,2-二硫杂3的反应ħ -环戊-4-烯，3-氨基-2-硫代氧杂2，5 H-吡咯-5-酮和2，3-二氨基-4-硫代氧杂4 H-噻喃。马来酸乙酯的二价阴离子与1,2-二亚氨基-1,2-二氯乙烷的反应，得到6-亚氨基-6 H -1,3-恶嗪。