4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-(4-bromo-phenyl)-6-(4-chloro-phenyl)-pyridine | 74918-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-(4-bromo-phenyl)-6-(4-chloro-phenyl)-pyridine
• 英文别名: 4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(4-bromophenyl)-6-(4-chlorophenyl)pyridine；4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-bromophenyl)-6-(4-chlorophenyl)pyridine
• CAS: 74918-95-9
• 化学式: C₂₄H₁₅BrClNO₂
• 分子量: 464.746
• InChiKey: KEORPSVGKCZWSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 在 乙酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-(4-bromo-phenyl)-6-(4-chloro-phenyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Tewari, R. S.; Dubey, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 153 - 154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent-Free Synthesis of 2,4,6-Triaryl Pyridines
  作者：Mazaahir Kidwai、Shweta Rastogi、Ruby Thakur、Shilpi Saxena

  DOI：10.1515/znb-2004-0522

  日期：2004.5.1

  A modified method to prepare 1,3,5-triarylpyridines by a [3+2+1] ring annulation reaction is described. Three-component condensation of neat reactants when subjected to microwaves afforded the required product in shorter reaction time with higher yield in comparison to conventional methodologies. The microwave accelerated reaction technique without external solvent renders the whole synthesis into a truly ecofriendly protocol.

  本文介绍了一种改进的方法，通过[3+2+1]环化反应制备1,3,5-三芳基吡啶。在微波辐射下，三组分凝聚反应在不使用外部溶剂的情况下，比传统方法更短的反应时间和更高的收率得到所需的产品。微波加速反应技术使整个合成过程成为一个真正的环保协议。