9-(4-chlorophenyl)-7-(4-methylphenyl)-1,4-diazaspiro[4.5]deca-9-ene-6-ethyl carboxylate | 1290640-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-(4-chlorophenyl)-7-(4-methylphenyl)-1,4-diazaspiro[4.5]deca-9-ene-6-ethyl carboxylate
• 英文别名: ethyl 9-(4-chlorophenyl)-7-(4-methylphenyl)-1,4-diazaspiro[4.5]dec-9-ene-6-carboxylate；Ethyl 7-(4-chlorophenyl)-9-(p-tolyl)-1,4-diazaspiro[4.5]dec-6-ene-10-carboxylate
• CAS: 1290640-00-4
• 化学式: C₂₄H₂₇ClN₂O₂
• 分子量: 410.944
• InChiKey: HBRAVWBLDBXDDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 2.07h， 生成 9-(4-chlorophenyl)-7-(4-methylphenyl)-1,4-diazaspiro[4.5]deca-9-ene-6-ethyl carboxylate
  参考文献：
  名称：

  活化的粉煤灰催化了新型螺咪唑烷衍生物的潜在合成，这是潜在的抗菌剂和抗真菌剂。

  摘要：

  在干燥培养基中合成了一系列新型螺亚咪唑烷衍生物，并对其抗微生物活性进行了筛选。结构-活性关系结果表明，化合物22、23对抗铜绿假单胞菌，24对抗金黄色葡萄球菌，24、25对抗肺炎克雷伯菌，27对抗金黄色葡萄球菌，β-H。链球菌，29对抗M.luteus，K。 29，30的寻常型肺炎肺炎在最小抑制浓度（MIC）值为6.25 µg / mL时表现出出色的抗菌活性。化合物23对石膏霉菌，25、29对念珠菌6和29、30对白色念珠菌具有很好的抗真菌活性，MIC值为6.25 µg / mL。

  DOI：

  10.3109/14756366.2010.503611

文献信息

• Synthesis, spectral analysis, and in vitro microbiological evaluation of ethyl 7,9-diaryl-1, 4-diazaspiro[4.5]dec-9-ene-6- carboxylates as a new class of antibacterial and antifungal agents
  作者：J. Thanusu、V. Kanagarajan、M. Gopalakrishnan

  DOI：10.1007/s10593-011-0801-5

  日期：2011.8

  A series of novel ethyl 7,9-diaryl-1,4-diazaspiro[4.5]dec-9-ene-6-carboxylates was synthesized by the reaction of ethyl 4,6-diaryl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylates with ethylenediamine in the presence of p-toluenesulfonic acid without a solvent under focused microwave irradiation. The title compounds were screened for their antimicrobial activities against a spectrum of clinically isolated microorganisms.
• Activated fly ash catalyzed facile synthesis of novel spiro imidazolidine derivatives as potential antibacterial and antifungal agents
  作者：V. Kanagarajan、J. Thanusu、M. Gopalakrishnan

  DOI：10.3109/14756366.2010.503611

  日期：2011.4.1

  An array of novel spiro imidazolidine derivatives was synthesized in dry media and was screened for their anti-microbial activities. Structure-activity relationship results revealed that compounds 22, 23 against P.aeruginosa, 24 against S.aureus, 24, 25 against K.pneumonia, 27 against S.aureus, β-H.streptococcus, 29 against M.luteus, K.pneumonia, 29, 30 against P.vulgaris exhibited excellent antibacterial

  在干燥培养基中合成了一系列新型螺亚咪唑烷衍生物，并对其抗微生物活性进行了筛选。结构-活性关系结果表明，化合物22、23对抗铜绿假单胞菌，24对抗金黄色葡萄球菌，24、25对抗肺炎克雷伯菌，27对抗金黄色葡萄球菌，β-H。链球菌，29对抗M.luteus，K。 29，30的寻常型肺炎肺炎在最小抑制浓度（MIC）值为6.25 µg / mL时表现出出色的抗菌活性。化合物23对石膏霉菌，25、29对念珠菌6和29、30对白色念珠菌具有很好的抗真菌活性，MIC值为6.25 µg / mL。