2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(3'-isopropyloxy-4'-methoxy)phenyl butyric acid | 113964-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(3'-isopropyloxy-4'-methoxy)phenyl butyric acid
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-butyric acid
• CAS: 113964-89-9
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: KUACCJUOTNQKJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(3'-isopropyloxy-4'-methoxy)phenyl butyric acid 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-isopropoxy-3,8,9-trimethoxy-5-methylbenzophenanthridininium chloride
  参考文献：
  名称：

  Ishii, Hisashi; Chen, Ih-Sheng; Ishikawa, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 671 - 676

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3'-benzyloxy-4'-methoxy)phenyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxobutyronitrile 在 氢氧化钾 、 氢气 、 potassium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(3'-isopropyloxy-4'-methoxy)phenyl butyric acid
  参考文献：
  名称：

  正式获得苯并[c]菲啶生物碱的新途径，可尼替丁和邻甲基法加罗宁类似物的合成。

  摘要：

  以前未报道的2-芳基-1-萘胺是通过使用Semmler-Wolf反应从2-芳基-1-四酮肟中以高收率获得的，但省略了通常存在于反应混合物中的乙酸酐。从这些胺中，通过它们相应的氨基甲酸乙酯的热环化反应，发现了一种新的苯并[c]菲咯啶-6（5H）-酮。由这些化合物可制备在C-6位带有烷基氨基侧链的水溶性亚硝啶和O-甲基法加罗宁类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80559-7

文献信息

• Effective total synthesis of fagaronine: Antileukemic phenolic benzo(c)phenanthridine alkaloid.
  作者：Hisashi Ishii、IhSheng Chen、Tsutomu Ishikawa

  DOI：10.1248/cpb.31.2963

  日期：——

  Fagaronine (1), an antileukemic benzo[c]phenanthridine alkaloid bearing a phenol group, was synthesized from the chalcone (4) according to the synthesis sequence shown in Chart 1. The phenol group was protected as an isopropoxy group during synthesis works.

  刺桐宁碱（1），一种具有抗白血病活性的苯并[c]菲啶生物碱，带有酚基，根据图表1所示的合成序列，由查尔酮（4）合成得到。在合成过程中，酚基被保护为异丙氧基。
• Ishii, Hisashi; Chen, Ih-Sheng; Ueki, Satoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2415 - 2420
  作者：Ishii, Hisashi、Chen, Ih-Sheng、Ueki, Satoshi、Masuda, Takeshi、Morita, Kenji、Ishikawa, Tsutomu

  DOI：——

  日期：——