N9-(2-iodoethyl)adenine | 591251-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N9-(2-iodoethyl)adenine
• 英文别名: 9-(2-iodoethyl)-6-amino-9H-purine；9-(2-Iodoethyl)purin-6-amine
• CAS: 591251-47-7
• 化学式: C₇H₈IN₅
• 分子量: 289.079
• InChiKey: LXQZTHVGYKGEQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N9-(2-iodoethyl)adenine 、 在 sodium chloride 作用下， 以 乙腈 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于检测Hg2+的聚集诱导发光型荧光传感器 及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种用于检测Hg 2+ 的聚集诱导发光型荧光传感器及其制备方法和应用，该荧光传感器的结构式为 其具有聚集诱导发光性质，在溶液中不发光、在聚集态下荧光增强，可以实现对Hg 2+ 的高度专一选择性和抗干扰性识别；此外，该荧光传感器具有很好的生物相容性和细胞通透性，可以靶向细胞内的线粒体，并且对线粒体内Hg 2+ 呈现荧光点亮效果，从而可实现对线粒体内Hg 2+ 的检测。

  公开号：

  CN106008510B
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-溴乙基)腺嘌呤 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到N9-(2-iodoethyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  阿德福韦及其相关类似物的合成方法改进

  摘要：

  提出了抗病毒药物阿德福韦的改进的合成方法。与目前使用阿德福韦的途径有关的问题包括反复无常的产量以及对有问题的试剂和溶剂（例如叔碳酸镁）的依赖-丁氧化物和DMF，以实现向目标的高转化率。在我们实验室内的系统研究导致鉴定出一种碘化物试剂，该试剂提供的收率比以前的方法更高，并且允许在较温和的条件下以最大10 g的规模进行反应。新型腺嘌呤四丁基铵盐的使用促进了DMF以外的溶剂中的烷基化。此外，我们已经研究了区域选择性如何受到核碱基取代模式的影响。最终，该化学方法成功地应用于几种新的阿德福韦类似物的合成，突显了我们方法的多功能性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.77

文献信息

• Macrolides with antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030212011A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention provides new macrolides antibiotics of formula I with improved biological properties and having the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as herein described.

  这项发明提供了具有改进生物学性质的新的式I的大环内酯类抗生素，并具有式1，其中R1、R2和R3如本文所述。
• 5' MODIFIED NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM
  申请人：Prakash Thazha P.

  公开号：US20130116420A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention provides 5′ modified nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom. More particularly, the present invention provides modified nucleosides having at least one 5′-substituent and an optional 2′ substituent, oligomeric compounds comprising at least one of these modified nucleosides and methods of using the oligomeric compounds. In some embodiments, the oligomeric compounds provided herein are expected to hybridize to a portion of a target RNA resulting in loss of normal function of the target RNA.

  本发明提供了由其制备的5′修饰核苷和寡聚合物化合物。更具体地，本发明提供了至少具有一个5′-取代基和一个可选的2′取代基的修饰核苷，包括至少其中一种修饰核苷的寡聚合物化合物以及使用这些寡聚合物化合物的方法。在某些实施例中，本文提供的寡聚合物化合物预计将与目标RNA的部分杂交，导致目标RNA的正常功能丧失。
• [EN] TETRAAZABICYCLO-MACROCYCLE BASED MANGANESE CHELATE COMPOUNDS SUITABLE AS MRI IMAGING AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CHÉLATE DE MANGANÈSE À BASE DE TÉTRAAZABICYCLO-MACROCYCLE APPROPRIÉS EN TANT QU'AGENTS D'IMAGERIE IRM
  申请人：GE HEALTHCARE AS

  公开号：WO2018115314A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The invention provides compounds of formula (I) representing a polyaza-macrocycle with carboxylic acid side arms complexing Manganese as core metal. The complexes are suitable for use as contrast agents in magnetic resonance imaging (MRI).

  该发明提供了公式(I)的化合物，代表具有羧酸侧臂的聚氮杂大环，与锰作为核心金属形成络合物。这些络合物适用于作为磁共振成像（MRI）中的对比剂。
• Manganese chelate compounds
  申请人：GE HEALTHCARE AS

  公开号：US10730897B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The invention provides compounds suitable for use as contrast agents in magnetic resonance imaging (MRI). The compounds of the present invention are manganese (II) complexes having advantageous properties as compared with similar known compounds.

  本发明提供了适合用作磁共振成像（MRI）造影剂的化合物。本发明的化合物是锰（II）配合物，与已知的类似化合物相比具有更优越的性质。
• MACROLIDES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1478653A1

  公开（公告）日：2004-11-24