苯酚,3-氯-4-(4,5-二氢-2-[口噁]唑基)- | 105639-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 苯酚,3-氯-4-(4,5-二氢-2-[口噁]唑基)-
• 英文名称: 3-Chloro-4-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenol
• CAS: 105639-28-9
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: WCFLKYWMIKNKRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C
• 沸点：
  356.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-溴戊基)-3-甲基异恶唑 、 苯酚,3-氯-4-(4,5-二氢-2-[口噁]唑基)- 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到5-{5-[3-Chloro-4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)phenoxy]pentyl}-3-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  5-[[4-（4,5-二氢-2-恶唑基）苯氧基]烷基] -3-甲基异恶唑的结构活性研究：小核糖核酸病毒脱膜抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列5-[[[4-（4,5-二氢-2-恶唑基）苯氧基]烷基] -3-甲基异恶唑的取代苯基类似物，并在体外针对几种人鼻病毒（HRV）血清型进行了评估。与未取代的化合物相比，位于2位的取代基大大提高了活性。这些化合物中的许多都表现出针对低至0.40 microM的五种血清型的平均MIC（MIC）。平均MIC与MIC80（抑制80％所测试血清型的浓度）相关性很好（r = 0.83）。定量结构-活性关系研究表明，MIC与亲脂性（log P）以及诱导效应（sigma m）和体积因子（MW）密切相关。

  DOI：

  10.1021/jm00385a021
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-羟基苯甲酸乙酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 苯酚,3-氯-4-(4,5-二氢-2-[口噁]唑基)-
  参考文献：
  名称：

  5-[[4-（4,5-二氢-2-恶唑基）苯氧基]烷基] -3-甲基异恶唑的结构活性研究：小核糖核酸病毒脱膜抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列5-[[[4-（4,5-二氢-2-恶唑基）苯氧基]烷基] -3-甲基异恶唑的取代苯基类似物，并在体外针对几种人鼻病毒（HRV）血清型进行了评估。与未取代的化合物相比，位于2位的取代基大大提高了活性。这些化合物中的许多都表现出针对低至0.40 microM的五种血清型的平均MIC（MIC）。平均MIC与MIC80（抑制80％所测试血清型的浓度）相关性很好（r = 0.83）。定量结构-活性关系研究表明，MIC与亲脂性（log P）以及诱导效应（sigma m）和体积因子（MW）密切相关。

  DOI：

  10.1021/jm00385a021

文献信息

• DIANA G. D.; OGLESBY R. C.; AKULLIAN V.; CARABATEAS P. M.; CUTCLIFFE D.; +, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 2, 383-388
  作者：DIANA G. D.、 OGLESBY R. C.、 AKULLIAN V.、 CARABATEAS P. M.、 CUTCLIFFE D.、 +

  DOI：——

  日期：——
• US4843087A
  申请人：——

  公开号：US4843087A

  公开（公告）日：1989-06-27
• US4939267A
  申请人：——

  公开号：US4939267A

  公开（公告）日：1990-07-03
• US4985365A
  申请人：——

  公开号：US4985365A

  公开（公告）日：1991-01-15
• US5002960A
  申请人：——

  公开号：US5002960A

  公开（公告）日：1991-03-26