5-Isopropyl-2-methyl-3-trifluoromethanesulfonyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester | 130739-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Isopropyl-2-methyl-3-trifluoromethanesulfonyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-methyl-4-phenyl-6-propan-2-yl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoate
• CAS: 130739-89-8
• 化学式: C₂₀H₂₁F₃O₅S
• 分子量: 430.445
• InChiKey: PTJQZUGOLFMHDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟三丁基甲锡烷基苯 、 5-Isopropyl-2-methyl-3-trifluoromethanesulfonyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到4"-Fluoro-2'-methyl-5'-(1-methylethyl) [1,1':3',1"-terphenyl]-4'-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成高度取代的苯类化合物的新途径

  摘要：

  已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8，然后进行芳构化，得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97412-4
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 3-Hydroxy-2-methyl-5-(1-methylethyl)[1,1'biphenyl]-4-carboxylic acid, ethyl ester 在 吡啶 作用下， 生成 5-Isopropyl-2-methyl-3-trifluoromethanesulfonyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成高度取代的苯类化合物的新途径

  摘要：

  已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8，然后进行芳构化，得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97412-4