2,3,6,7,10,11-hexakis(trimethylsilyl)starphenylene | 102234-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2,3,6,7,10,11-hexakis(trimethylsilyl)starphenylene
• 英文别名: Trimethyl-[6,13,14,21,22-pentakis(trimethylsilyl)-5-heptacyclo[16.6.0.02,9.03,8.010,17.011,16.019,24]tetracosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23-dodecaenyl]silane
• CAS: 102234-00-4
• 化学式: C₄₂H₆₀Si₆
• 分子量: 733.451
• InChiKey: DJAMXOHWBMCSOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.19
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7,10,11-hexakis(trimethylsilyl)starphenylene 在 氘代三氟乙酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以90%的产率得到5,6,13,14,21,22-Hexadeuterioheptacyclo[16.6.0.02,9.03,8.010,17.011,16.019,24]tetracosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  氘化对荧光光谱振动结构和三角[4]亚苯基内部转化率的影响

  摘要：

  使用激光激发的 Shpol'skii 光谱 (LESS) 在 4.2 K 的辛烷值矩阵中研究了氘化对三角 [4] 亚苯基 (D3h [4] 亚苯基) 的发射和激发光谱的电子结构的影响。振动模式，实验结果与计算频率（B3LYP/6-31G*）进行比较。CH 振动通过它们在氘代三角 [4] 亚苯基光谱中的特征同位素位移来识别。确定了两种 CC 拉伸模式，分别为 100 cm-1 和 1176 cm-1，适合作为激发态键强度变化的探针。同位素对三角[4]亚苯基内部转化率的影响是通过测量与温度相关的寿命来评估的。同位素依赖性和内部转化率的大小表明三角形 [4] 亚苯基的内部转化很可能是由 CH 振动引起的。通过 LESS 和寿命测量获得的结果与激发态结构的 PM3 PECI 计算进行了比较。理论结果以及 1176 cm-1 探针振动的基态和激发态振动能量之间的关系表明中心环己三烯环在激发态的键交替减少。

  DOI：

  10.1039/b414545c
• 作为产物：
  描述：

  六炔基苯 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 反应 19.5h， 以39%的产率得到2,3,6,7,10,11-hexakis(trimethylsilyl)starphenylene
  参考文献：
  名称：

  三（苯并环丁二烯）苯，具有完全键固定的环己三烯环的三角形 [4] 亚苯基：钴催化合成六乙炔苯和热开环至 1,2:5,6:9,10-tribenzo-3,4， 7,8,11,12-六氢[12]环烯

  摘要：

  1,3,5-环己三烯通常作为固定键苯的假设模型出现在有机教科书中，但对这种结构单元的研究一直难以捉摸。我们报告了三（苯并环丁二烯）苯核 1 的两种简便方法，包括母体 1b，其中中心苯环以这种形式存在，以及苯环与三炔烃的首次热逆环加成。我们的策略依赖于钯催化的炔基化的迭代序列，然后是钴催化的环丁苯苯甲环化。

  DOI：

  10.1021/ja00271a080

文献信息

• Synthesis, structure, and dynamics of endo-(starphenylene)chromium tricarbonyl derivatives: observation of metal-arene migration and hindered metal-tripod rotation
  作者：Mitch Nambu、Debra L. Mohler、Kenneth Hardcastle、Kim K. Baldridge、Jay S. Siegel

  DOI：10.1021/ja00067a032

  日期：1993.7

  The dynamic stereochemistry of endo-(starphenylene)chromium tricarbonyl, enro-1-Cr, is elucidated through NMR spectroscopic methods. Intramolecular metal-arene migration and hindered metal-tripod rotation are observed in closely related derivatives of enro-1-Cr. The stereochemistry of these systems is modeled well by ab initio local density functional theory methods

  内-（星形亚苯基）三羰基铬，enro-1-Cr 的动态立体化学是通过核磁共振光谱方法阐明的。在密切相关的 enro-1-Cr 衍生物中观察到分子内金属-芳烃迁移和受阻金属-三脚架旋转。这些系统的立体化学通过 ab initio 局部密度泛函理论方法很好地建模
• DIERCKS, R.;VOLLHARDT, K. P. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 11, 3150-3152
  作者：DIERCKS, R.、VOLLHARDT, K. P. C.

  DOI：——

  日期：——
• Mohler, Debra L.; Vollhardt, K. Peter C.; Wolff, Stefan, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 5, p. 601 - 603
  作者：Mohler, Debra L.、Vollhardt, K. Peter C.、Wolff, Stefan

  DOI：——

  日期：——