sodium 2-ethoxy-2-oxoethanesulfonate | 22128-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 2-ethoxy-2-oxoethanesulfonate
• 英文别名: sodium 2-ethoxy-2-oxoethane-1-sulfonate；sodium;2-ethoxy-2-oxoethanesulfonate
• CAS: 22128-42-3
• 化学式: C₄H₇O₅S*Na
• 分子量: 190.152
• InChiKey: GXYRVJYDVHZOOL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-ethoxy-2-oxoethanesulfonate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(氯磺酰基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  含有 N-芳基苯基-乙烯磺酰胺基团的新型 10-取代双氢青蒿素衍生物的合成和细胞毒性。

  摘要：

  手稿描述了含有 N-芳基苯乙磺酰胺基团的 10-取代双氢青蒿素衍生物的合成及其对 HT-29、MDA-MB-231、U87MG、H460、A549 和 HL-60 癌细胞系的体外抗肿瘤活性和正常的 WI-38 细胞系。大多数测试的化合物对 MDA-MB-231、HT-29 和 HL-60 细胞系显示出增强的细胞毒活性和良好的选择性，与双氢青蒿素 (DHA) 相比，IC50 值在个位数 μM 范围内，并且所有这些化合物对 WI-38 细胞的毒性较小。其中，发现在 N-苯环上具有三氟甲氧基的化合物 3c 和 6c 是对六种测试癌细胞系最具活性的化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules18032864
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-硝基乙酸乙酯 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以43%的产率得到sodium 2-ethoxy-2-oxoethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Replacement of halogen in ?-halonitro-compounds of the aliphatic series. 3. Preparation and properties of sodium salts of esters of nitrosulfoacetic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00959883

文献信息

• [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2018039386A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): (I), wherein L1, A, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein.

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR在其中发挥作用的其他疾病，其化学式为(I)：(I)，其中L1、A、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。
• Pyridyl-containing spirocyclic compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation
  申请人：——

  公开号：US20030055244A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Disclosed are certain substituted or unsubstituted pyridyl-containing spirocyclic compounds substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibiting platelet aggregation, inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets, and preventing or treating thrombosis

  本发明涉及某些含有取代或未取代吡啶基的螺环化合物，其取代有碱性和酸性功能，可用于抑制血小板聚集，抑制纤维蛋白原与血小板的结合，并预防或治疗血栓形成。
• [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2016119707A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention relates to novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3K and for treating inflammatory and autoimmune diseases and cancer.

  这项发明涉及公式I的新异芳基和杂环化合物，以及包括它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3K的活性，并用于治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
• Synthesis and Cytotoxicity of Novel 10-Substituted Dihydroartemisinin Derivatives Containing N-Arylphenyl-ethenesulfonamide Groups
  作者：Yajing Liu、Zijian Liu、Jiyue Shi、Huimin Chen、Bin Mi、Peng Li、Ping Gong

  DOI：10.3390/molecules18032864

  日期：——

  The manuscript describes the synthesis of 10-substituted dihydroartemisinin derivatives containing N-aryl phenylethenesulfonamide groups and their in vitro anti-tumor activities against the HT-29, MDA-MB-231, U87MG, H460, A549 and HL-60 cancer cell lines and the normal WI-38 cell line. Most tested compounds showed enhanced cytotoxic activities and good selectivity toward the MDA-MB-231, HT-29 and HL-60

  手稿描述了含有 N-芳基苯乙磺酰胺基团的 10-取代双氢青蒿素衍生物的合成及其对 HT-29、MDA-MB-231、U87MG、H460、A549 和 HL-60 癌细胞系的体外抗肿瘤活性和正常的 WI-38 细胞系。大多数测试的化合物对 MDA-MB-231、HT-29 和 HL-60 细胞系显示出增强的细胞毒活性和良好的选择性，与双氢青蒿素 (DHA) 相比，IC50 值在个位数 μM 范围内，并且所有这些化合物对 WI-38 细胞的毒性较小。其中，发现在 N-苯环上具有三氟甲氧基的化合物 3c 和 6c 是对六种测试癌细胞系最具活性的化合物。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of (<i>E</i>)-<i>N</i>-Aryl-2-arylethenesulfonamide Analogues as Potent and Orally Bioavailable Microtubule-Targeted Anticancer Agents
  作者：M. V. Ramana Reddy、Muralidhar R. Mallireddigari、Venkat R. Pallela、Stephen C. Cosenza、Vinay K. Billa、Balaiah Akula、D. R. C. Venkata Subbaiah、E. Vijaya Bharathi、Amol Padgaonkar、Hua Lv、James M. Gallo、E. Premkumar Reddy

  DOI：10.1021/jm400575x

  日期：2013.7.11

  showed dramatic reduction in tumor size, indicating their in vivo potential as anticancer agents. A preliminary drug development study with compound 6t is predicted to have increased blood–brain barrier permeability relative to many clinically used antimitotic agents. Mechanistic studies indicate that 6t and some other analogues disrupted microtubule formation, formation of mitotic spindles, and arrest

  合成了一系列新型 ( E ) -N-芳基-2-芳基乙烯磺酰胺( 6 ) 并评估了它们的抗癌活性。该系列中的一些化合物对包括所有耐药细胞系在内的广谱癌细胞系（IC 50值范围为 5 至 10 nM）显示出有效的细胞毒性。使用化合物 ( E ) -N- (3-amino-4-甲氧基苯基)-2-(2',4',6'-三甲氧基苯基)乙磺酰胺 ( 6t ) 进行的裸鼠异种移植试验显示肿瘤大小显着减小，表明它们在作为抗癌剂的体内潜力。化合物6t的初步药物开发研究与许多临床使用的抗有丝分裂剂相比，预计血脑屏障通透性增加。机制研究表明，6t和其他一些类似物会破坏微管形成、有丝分裂纺锤体的形成以及细胞在有丝分裂阶段的停滞。化合物6t在体外和体内抑制纯化的微管蛋白聚合，并规避由P-糖蛋白介导的耐药性。化合物6t与秋水仙碱特异性竞争结合微管蛋白，并具有与鬼臼毒素相似的亲和力，表明其在微管蛋白上的结合位点。