N'-[1-Pyridin-3-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazinecarbodithioic acid benzyl ester | 250366-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-[1-Pyridin-3-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazinecarbodithioic acid benzyl ester
• CAS: 250366-95-1
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃S₂
• 分子量: 287.409
• InChiKey: MKSNFNSQNKKBIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[1-Pyridin-3-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazinecarbodithioic acid benzyl ester 、 (2Z)-3-aza-2-bromo-1-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-3(phenylamino)prop-2-en-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以78%的产率得到2-[4-phenyl-5-(pyridin-3-ylmethylidenehydrazinylidene)-1,3,4-thiadiazole-2-carbonyl]benzo[f]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 40 的反应：一些新的 1,3,4-噻二唑、吡咯并[3,4-c]吡唑、吡唑和吡唑并[3,4-d]哒嗪的合成

  摘要：

  摘要 通过腙酰溴反应合成了吡唑、吡唑并[3,4-d]哒嗪、吡咯并[3,4-d]吡唑-4,6-二酮和2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。 (2E)-3-(二甲氨基)丙-2-烯酰基]苯并[f]2H-色烯-3-酮、N-芳基马来酰亚胺和烷基碳二硫代酸酯。

  DOI：

  10.1081/scc-200048444
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 S-benzyldithiocarbazate 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到N'-[1-Pyridin-3-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazinecarbodithioic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Abdelhamid, Abdou O.; Abdel-Riheem, Nadia A.; Emam, Hussein A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 9, p. 2323 - 2335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions with Hydrazonoyl Halides 42¹: Synthesis of Some New 2,3-Dihydro-1,3,4thiadiazoles, 2,3-Dihydro-1,3,4-selenadiazoles and Triazolino[, ]pyrimidines
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Mohamed A. M. Alkhodshi

  DOI：10.1080/104265090508091

  日期：2005.1.1

  Abstract 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles, 2,3-dihydro-1,3,4-selenadiazoles, unsymmetrical azines and triazolino[ [4] , [3] ]pyrimidines were prepared from reaction of (2Z)-3-aza-2-bromo-1-naphto[ [1] , [2] ]furan-2-yl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one (6) with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, alkyl carbodithioate, ethyl 6-methyl-2-methylthio-4-substituted 3,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate

  摘要 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑类、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑类、不对称吖嗪类和三唑并[[4]、[3]]嘧啶类化合物由(2Z )-3-aza-2-bromo-1-naphto[[1], [2]]furan-2-yl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one (6) 与每个硫氰酸钾、硒氰酸钾、碳二硫代烷基酯、6-甲基-2-甲硫基-4-取代的3,4-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯或（4-甲基-6-取代的2-硫酮-1,3,6-三氢嘧啶- 5-羧酸盐）。所有化合物都尽可能根据元素分析、光谱数据和替代合成方法进行阐明。
• Reactions with Hydrazonoyl Halides XXX: Synthesis of Some 2,3-Dihydro-1,3,4-Thiadiazoles and Unsymmetrical Azines Containing Benzothiazole Moiety
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Nora M. Rateb、Kamal M. Dawood

  DOI：10.1080/10426500008082403

  日期：2000.1.1

  to give 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles in good yields. In contrast, hydrazonoyl bromides react with each of phenylthiourea (19a), phenylthiosemicarbazide (19b), and benzoylthiosemicarbazide (19c) afforded 5-arylazothiazole 22–24(a-c) derivatives, respectively. Structures of the new compounds were elucidated on the basis of elemental analyses, spectral data, and alternative methods of synthesis whenever

  摘要 C-苯并噻唑酰-N-芳基腙酰溴化物 1a,b 与 2-噻唑基氰基亚甲基碳二硫代甲酯 (2)、碳二硫代烷基酯 8-10 和硫代氨基甲酸甲酯 14a-c 在三乙胺存在下反应，得到 2,3 -二氢-1,3,4-噻二唑，收率良好。相比之下，腙酰溴分别与苯基硫脲 (19a)、苯基氨基硫脲 (19b) 和苯甲酰氨基脲 (19c) 反应，分别得到 5-芳基偶氮噻唑 22-24(ac) 衍生物。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。