2-(4-bromophenyl)-3-methoxyquinazolin-4(3H)-one | 1520078-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-3-methoxyquinazolin-4(3H)-one
• CAS: 1520078-03-8
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 331.169
• InChiKey: HEMBEFQZBVBABN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-3-methoxyquinazolin-4(3H)-one 、 苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 作用下， 以 癸烷 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以59%的产率得到2-(2-benzoyl-4-bromophenyl)-3-methoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  在氧化条件下2-芳基喹唑啉酮CH与醛和苯甲醇的区域选择性偶联

  摘要：

  醛和苄醇与2-芳基-喹唑啉酮CH的直接和区域选择性的钯催化脱氢偶联，喹唑啉酮核是最引人入胜且至关重要的核心单元之一，它是氧化条件下固有的引导基团，它是发达。这种原子/步骤的经济芳基化为高度聚合和面向多样性的合成修饰和具有治疗意义的重要分子的构建提供了一种引人注目的处理方法和非常绿色的方法。

  DOI：

  10.1039/d0nj03721d
• 作为产物：
  描述：

  在 碘苯二乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以293 mg的产率得到2-(4-bromophenyl)-3-methoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酸催化蒽缩合反应由邻氨基苯甲酰胺和醛一锅法合成喹唑啉酮

  摘要：

  摘要 多种4（3 ħ）-quinazolinones在从2-氨基苯甲酰胺和醛一锅方便地合成，通过环化催化p -甲苯磺酸，然后通过所述高价碘化合物phenyliodine二乙酸酯[岛（OAC）介导的氧化脱氢2， PIDA]。所述方法的重点包括带有N-烷氧基取代基的喹唑啉酮的首次合成，苯基碘二乙酸酯作为有效的脱氢氧化剂的新应用以及温和的反应条件。 多种4（3 ħ）-quinazolinones在从2-氨基苯甲酰胺和醛一锅方便地合成，通过环化催化p -甲苯磺酸，然后通过所述高价碘化合物phenyliodine二乙酸酯[岛（OAC）介导的氧化脱氢2， PIDA]。所述方法的重点包括带有N-烷氧基取代基的喹唑啉酮的首次合成，苯基碘二乙酸酯作为有效的脱氢氧化剂的新应用以及温和的反应条件。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338521