(4-Bromo-phenyl)-pyrrolidin-1-yl-acetic acid | 490027-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-Bromo-phenyl)-pyrrolidin-1-yl-acetic acid
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetic acid；2-(4-bromophenyl)-2-pyrrolidin-1-ylacetic acid
• CAS: 490027-02-6
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• mdl: MFCD11974261
• 分子量: 284.153
• InChiKey: SQCJVKGBEMXJGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯硼酸 在 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-Bromo-phenyl)-pyrrolidin-1-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pinacolyl硼酸酯作为Petasis反应的成分

  摘要：

  硼酸酯与亚胺或亚胺物种的多组分反应（通过胺与乙醛酸的反应原位生成）尽管目前对硼酸的相应反应（Petasis反应）感兴趣，但在文献中却很少受到关注。此外，在该反应中使用硼酸酯是特别有吸引力的，因为手性酯可以在新型对映选择性方法中用作助剂。我们着手确定硼酸酯是否是Petasis反应中的一般底物。选择频哪醇硼酸酯作为更复杂的同手性硼酸酯的模型底物，因为它们易于合成和化学稳定性，因此被选作模型底物。我们发现频哪醇硼酸酯在标准条件下不会与衍生自伯胺和乙醛酸的亚胺反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01265-0