(2R)-1-(2-{(2S)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propyl}-1,3-dithian-2-yl)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]butan-2-ol | 1196989-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-1-(2-{(2S)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propyl}-1,3-dithian-2-yl)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]butan-2-ol
• CAS: 1196989-29-3
• 化学式: C₃₀H₅₂O₆S₂Si
• 分子量: 600.957
• InChiKey: HYZOCRQGRALQAS-STXQHDJLSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-(2-{(2S)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propyl}-1,3-dithian-2-yl)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]butan-2-ol 在 potassium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到[(2S,6R)-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-hydroxy-8-[(4-methoxybenzyl)oxy]octan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sulfanylation of 1,3-dithiane anions by 5-(alkylsulfanyl)-1-phenyltetrazoles

  摘要：

  1,3-二硫代烷基阴离子与5-(烷基硫基)-1-苯基四唑之间发现了一种不寻常的反应，其中二硫代烷基阴离子在形式上将1-苯基四唑环从硫上取代，形成了硫代二硫代基。

  DOI：

  10.1135/cccc2008195
• 作为产物：
  描述：

  2-{(2S)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-propyl}-1,3-dithiane 、 (2S)-2-[2-(p-methoxybenzyloxy)ethyl]oxirane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 以67%的产率得到(2R)-1-(2-{(2S)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propyl}-1,3-dithian-2-yl)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Sulfanylation of 1,3-dithiane anions by 5-(alkylsulfanyl)-1-phenyltetrazoles

  摘要：

  1,3-二硫代烷基阴离子与5-(烷基硫基)-1-苯基四唑之间发现了一种不寻常的反应，其中二硫代烷基阴离子在形式上将1-苯基四唑环从硫上取代，形成了硫代二硫代基。

  DOI：

  10.1135/cccc2008195