2-((2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy)ethyl (6R,9R,12R,15R,18R,21R,24R,27R)-1,27-diamino-6-carbamoyl-9,12,15,18,21,24-hexakis(3-guanidinopropyl)-1-imino-8,11,14,17,20,23,26-heptaoxo-29-thia-2,7,10,13,16,19,22,25-octaazahentriacontan-31-oate | 452337-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy)ethyl (6R,9R,12R,15R,18R,21R,24R,27R)-1,27-diamino-6-carbamoyl-9,12,15,18,21,24-hexakis(3-guanidinopropyl)-1-imino-8,11,14,17,20,23,26-heptaoxo-29-thia-2,7,10,13,16,19,22,25-octaazahentriacontan-31-oate
• CAS: 452337-33-6
• 化学式: C₅₅H₁₀₃N₃₅O₁₂S
• 分子量: 1478.72
• InChiKey: UGJLFYIOQBEWHS-STMSTPPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.0
• 重原子数：
  103.0
• 可旋转键数：
  52.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  831.23
• 氢给体数：
  32.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acyclovir α-chloroester 、 H2N-C-r7-COOH 、 三氟乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到2-((2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy)ethyl (6R,9R,12R,15R,18R,21R,24R,27R)-1,27-diamino-6-carbamoyl-9,12,15,18,21,24-hexakis(3-guanidinopropyl)-1-imino-8,11,14,17,20,23,26-heptaoxo-29-thia-2,7,10,13,16,19,22,25-octaazahentriacontan-31-oate
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for enhancing drug delivery across and into epithelial tissues

  摘要：

  这项发明提供了增强药物和其他药剂跨上皮组织传递的组合物和方法，包括皮肤、胃肠道、肺部上皮、眼部组织等。这些组合物和方法还适用于跨内皮组织传递，包括血脑屏障。这些组合物和方法利用一种传递增强转运体，其具有足够的瓜二胺或酰胺侧链基团，以增强与试剂结合的化合物跨组织的传递，相比未结合的化合物。传递增强聚合物包括例如，首选长度在6到25个残基之间的多精氨酸分子。

  公开号：

  US06669951B2