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12-Acetoxy-octadecanoic acid (E)-1-methyl-3-phenyl-allyl ester | 125259-12-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
12-Acetoxy-octadecanoic acid (E)-1-methyl-3-phenyl-allyl ester
英文别名
[(E)-4-phenylbut-3-en-2-yl] 12-acetyloxyoctadecanoate
12-Acetoxy-octadecanoic acid (E)-1-methyl-3-phenyl-allyl ester化学式
CAS
125259-12-3
化学式
C30H48O4
mdl
——
分子量
472.709
InChiKey
GTWNRAGANOWYAS-OCOZRVBESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.43
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Activation and synthetic applications of thiostannanes. Protection of carboxyl groups with α-methylcinnamyl alcohol as a means of chemodifferentiation and selective activation
    作者:Tsuneo Sato、Junzo Otera、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99169-x
    日期:1989.1
    α-Methylcinnamyl (MEC) esters are converted into parent carboxylic acids under mild conditions, various functions being tolerated including acetoxy, siloxy, MEM, and so on. Furthermore, MEC esters are transformed into other esters through CsF-promoted alkylation of intermediary organotin carboxylates.
    在温和的条件下,α-甲基肉桂基(MEC)酯可转化为母体羧酸,可耐受多种功能,包括乙酰氧基,甲硅烷氧基,MEM等。此外,MEC酯通过CsF促进的中间有机锡羧酸酯的烷基化转化为其他酯。
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