NMR-Spektroskopie an Heterocyclen, 6. Mitt. Favorskii-Umlagerung von α-Brom-β-methoxy-ketonen bei der Imidazol-Cyclisierung in flüssigem Ammoniak
作者:Hans-Joachim Sattler、Hans-Gerd Lennartz、Walter Schunack
DOI:10.1002/ardp.19793120206
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Bei der Imidazolsynthese aus α‐Bromketonen und Formiminoethylester in flüssigem Ammoniak werden α‐alkylsubstituierte Buttersäure‐Amide als Nebenprodukte erhalten, deren Entstehen einer Favorskii‐Umlagerung zugeschrieben wird. Die isolierten Verbindungen wurden NMR‐spektroskopisch untersucht.
在液氨中由 α-溴酮和甲亚氨基乙酯合成咪唑时,副产物 α-烷基取代的丁酰胺得到,其形成归因于 Favorskii 重排。通过NMR光谱检查分离的化合物。