14,14'-Spirobi[12,16-dioxapentacyclo[15.8.0.02,11.03,8.020,25]pentacosa-1(17),2(11),3,5,7,9,18,20,22,24-decaene] | 32743-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 14,14'-Spirobi[12,16-dioxapentacyclo[15.8.0.02,11.03,8.020,25]pentacosa-1(17),2(11),3,5,7,9,18,20,22,24-decaene]
• CAS: 32743-47-8
• 化学式: C₄₅H₃₂O₄
• 分子量: 636.747
• InChiKey: JKRXMQLOSAFWEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2双(甲苯磺酰氧基甲基)丙烷-1,3二基双(4甲基苯磺酸酯) 、 S-1,1'-联-2-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到14,14'-Spirobi[12,16-dioxapentacyclo[15.8.0.02,11.03,8.020,25]pentacosa-1(17),2(11),3,5,7,9,18,20,22,24-decaene]
  参考文献：
  名称：

  [1,1'-萘] -2,2'-二醇和季戊四醇衍生的螺环四醚的合成与结构

  摘要：

  具有明确定义的几何结构，易于合成和功能化并且可以将分子识别的附着位点保持在合适的方向上的分子支架在科学和技术的各个领域中都是有用的工具。季戊四醇（4）的四苯基醚作为支架在晶体工程中的用途使我们研究了刚性的类似物SBINOX（5），衍生自季戊四醇和[1,1'-联萘] -2,2'-二醇的螺环四醚（BINOL）。我们发现SBINOX（5）及其衍生物可以方便地以可接受的收率和立体异构纯的（S，S），（R，S）和（R，R）形式。X射线晶体学研究表明，这些结构中的苯并环化9元二恶烷环具有C 1对称性的特征构象。环内CH-··O相互作用有助于维持各个环的构象，并且螺环SBINOX核的几何形状也部分受独特的短环间CH-···O和CH-···π的控制。互动。尽管二恶烷环具有固有的柔韧性，但可以预期SBINOX（5）的衍生物以优选的方式定向外围取代基，从而使SBINOX成为潜在的有用的支架，可用于药物发现，晶体工程和其他领域。

  DOI：

  10.1021/jo800215w
• 作为试剂：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 、 丙酮 在 14,14'-Spirobi[12,16-dioxapentacyclo[15.8.0.02,11.03,8.020,25]pentacosa-1(17),2(11),3,5,7,9,18,20,22,24-decaene] 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于双萘酚的手性双功能有机催化剂，用于水介导的不对称List–Lerner–Barbas aldol反应†

  摘要：

  设计，合成了新型的基于双萘基的手性双官能有机催化剂，并成功地将其用于存在水的不对称List–Lerner–Barbas aldol反应中。发现这些有机催化剂对于对称，不对称和环状酮与不同醛的反应是有效的催化剂，从而以更高的产率（高达98％）和非常好的ee高达99％给出相应的羟醛产物。与先前报道的众所周知的基于脯氨酸的有机催化剂相比，该催化系统导致更高的产率和选择性。除了溶剂的影响外，还研究了添加剂，催化剂浓度，温度和反应的底物范围。

  DOI：

  10.1039/c6ob01558a