acetic acid-(phenyl-tetrahydro[2]furyl-methyl ester) | 106657-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid-(phenyl-tetrahydro[2]furyl-methyl ester)
• CAS: 106657-30-1；106657-31-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: VASADTBNFSTPQH-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊-4-烯基-1-醇 、 溶剂黄146 在 [Pd(dppp)(H₂O)2]⁽²⁺⁾*2(OTf)^(1-) 碘苯二乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 acetic acid-(phenyl-tetrahydro[2]furyl-methyl ester) 、 Acetic acid (R)-phenyl-(R)-tetrahydro-furan-2-yl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Olefin Dioxygenation

  摘要：

  A general method for the vicinal dioxygenation of olefins was developed using cationic Pd diphosphine complexes as the catalysts and Phl(OAC)(2) as the terminal oxidant. In comparison to known Pd-catalyzed vicinal oxidations, this method is suitable for a broad range of olefins in both inter- and intramolecular reactions. An (18)O-labeling experiment provides insight into the mechanism of this transformation which presumably involves Pd(II)/Pd(IV) intermediates.

  DOI：

  10.1021/ja711029u

文献信息

• Diastereoselectivite dans la reaction des organomagnesiens sur le tetrahydrofurfural et son gem-diacetate en presence de HMPT. Acces aux diols-1,2 erythro
  作者：R. Amouroux、S. Ejjiyar、M. Chastrette

  DOI：10.1016/s0040-4039(86)80041-7

  日期：1986.1