(2R,3R,4R)-3,4-Dibenzyloxy-2-benzyloxymethyl-1-cyclopropyl-methylpyrrolidine, hydrochloride | 188905-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-3,4-Dibenzyloxy-2-benzyloxymethyl-1-cyclopropyl-methylpyrrolidine, hydrochloride
• CAS: 188905-26-2
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₃*ClH
• 分子量: 494.074
• InChiKey: NJWOIZUIAKLLHL-LUKPOZIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-3,4-Dibenzyloxy-2-benzyloxymethyl-1-cyclopropyl-methylpyrrolidine, hydrochloride 、 2,3,5-tri-O-benzyl-1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol 、 2-氯乙醇 生成 (2R,3R,4R)-2-benzyloxymethyl-3,4-dibenzyloxy-1-(2-hydroxyethyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-alkylpyrrolidines

  摘要：

  本发明涉及（2R，3R，4R）-3，4-二羟基-2-羟甲基吡咯烷及其他取代的2-甲基吡咯烷，以及它们在糖尿病治疗方面的应用。

  公开号：

  US05854272A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基环丙烷 、 2,3,5-tri-O-benzyl-1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R)-3,4-dibenzyloxy-2-benzyloxymethyl-1-cyclopropylmethylpyrrolidine 、 (2R,3R,4R)-3,4-Dibenzyloxy-2-benzyloxymethyl-1-cyclopropyl-methylpyrrolidine, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-alkylpyrrolidines

  摘要：

  本发明涉及（2R，3R，4R）-3，4-二羟基-2-羟甲基吡咯烷及其他取代的2-甲基吡咯烷，以及它们在糖尿病治疗方面的应用。

  公开号：

  US05854272A1