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tert-butyl 7-bromo-9-cyclopropyl-6-fluoro-3,4-dioxoisothiazolo[5,4-b]quinoline-2(3H, 4H,9H)-carboxylate | 846563-96-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 7-bromo-9-cyclopropyl-6-fluoro-3,4-dioxoisothiazolo[5,4-b]quinoline-2(3H, 4H,9H)-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 7-bromo-9-cyclopropyl-6-fluoro-3,4-dioxoisothiazolo[5,4-B]quinoline-2(3H,4H,9H)-carboxylate;tert-butyl 7-bromo-9-cyclopropyl-6-fluoro-3,4-dioxo-[1,2]thiazolo[5,4-b]quinoline-2-carboxylate
tert-butyl 7-bromo-9-cyclopropyl-6-fluoro-3,4-dioxoisothiazolo[5,4-b]quinoline-2(3H, 4H,9H)-carboxylate化学式
CAS
846563-96-0
化学式
C18H16BrFN2O4S
mdl
——
分子量
455.304
InChiKey
VWPFHVKBJQRTBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    526.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    92.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 7-bromo-9-cyclopropyl-6-fluoro-3,4-dioxoisothiazolo[5,4-b]quinoline-2(3H, 4H,9H)-carboxylate苯硼酸四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 9-cyclopropyl-6-fluoro-7-phenyl-9H-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOTHIAZOLOQUINOLONES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS
    [FR] ANTI-INFECTIEUX A BASE D'ISOTHIAZOLOQUINOLONES ET DE SELS CORRESPONDANTS
    摘要:
    本发明提供了具有抗菌活性的公式(I)和公式(II)的化合物及盐类:本发明还提供了用于制造公式(I)和公式(II)化合物的新的合成中间体。变量A1、R2、R3、R5、R6、R7、A8和R9在此文中定义。本文披露的某些公式(I)和公式(II)化合物是细菌DNA合成和细菌复制的强效和选择性抑制剂。本发明还提供了含有一种或多种公式(I)或公式(II)化合物以及一种或多种载体、辅料或稀释剂的抗菌组合物,包括药物组合物。这样的组合物可以只含有公式(I)或公式(II)的化合物作为唯一的活性成分,也可以含有公式(I)或公式(II)的化合物与一种或多种其他活性成分的组合。本发明还提供了用于治疗动物微生物感染的方法。
    公开号:
    WO2005019228A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOTHIAZOLOQUINOLONES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS
    [FR] ANTI-INFECTIEUX A BASE D'ISOTHIAZOLOQUINOLONES ET DE SELS CORRESPONDANTS
    摘要:
    本发明提供了具有抗菌活性的公式(I)和公式(II)的化合物及盐类:本发明还提供了用于制造公式(I)和公式(II)化合物的新的合成中间体。变量A1、R2、R3、R5、R6、R7、A8和R9在此文中定义。本文披露的某些公式(I)和公式(II)化合物是细菌DNA合成和细菌复制的强效和选择性抑制剂。本发明还提供了含有一种或多种公式(I)或公式(II)化合物以及一种或多种载体、辅料或稀释剂的抗菌组合物,包括药物组合物。这样的组合物可以只含有公式(I)或公式(II)的化合物作为唯一的活性成分,也可以含有公式(I)或公式(II)的化合物与一种或多种其他活性成分的组合。本发明还提供了用于治疗动物微生物感染的方法。
    公开号:
    WO2005019228A1
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文献信息

  • Isothiazoloquinolones and related compounds as anti-infective agents
    申请人:Bradbury James Barton
    公开号:US20050075363A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The invention provides compounds and salts of Formula I and Formula II: which possess antimicrobial activity. The invention also provides novel synthetic intermediates useful in making compounds of Formula I and Formula II. The variables A 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , A 8 and R 9 are defined herein. Certain compounds of Formula I and Formula II disclosed herein are potent and selective inhibitors of bacterial DNA synthesis and bacterial replication. The invention also provides antimicrobial compositions, including pharmaceutical compositions, containing one or more compounds of Formula I or Formula II and one or more carriers, excipients, or diluents. Such compositions may contain a compound of Formula I or Formula II as the only active agent or may contain a combination of a compound of Formula I or Formula II and one or more other active agents. The invention also provides methods for treating microbial infections in animals.
    本发明提供了式I和式II的化合物和盐:它们具有抗微生物活性。本发明还提供了有用于制备式I和式II化合物的新型合成中间体。其中变量A1、R2、R3、R5、R6、R7、A8和R9在此有定义。本文所披露的式I和式II的某些化合物是细菌DNA合成和细菌复制的有效和选择性抑制剂。本发明还提供了抗微生物组合物,包括含有一个或多个式I或式II化合物和一个或多个载体、赋形剂或稀释剂的制药组合物。这样的组合物可能仅包含式I或式II的化合物作为唯一活性剂,也可能包含式I或式II的化合物和一个或多个其他活性剂的组合。本发明还提供了治疗动物微生物感染的方法。
  • New isothiazoloquinolones and related compounds as anti-infective agents
    申请人:Bradbury James Barton
    公开号:US20060235041A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    The invention provides certain compounds and salts of Formula I and Formula II: which possess antimicrobial activity. The invention also provides novel synthetic intermediates useful in making compounds of Formula I and Formula II. The variables A 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , A 8 and R 9 are defined herein. Certain compounds of Formula I and Formula II disclosed herein are potent and selective inhibitors of bacterial DNA synthesis and bacterial replication. The invention also provides antimicrobial compositions, including pharmaceutical compositions, containing one or more compounds of Formula I or Formula II and one or more carriers, excipients, or diluents. Such compositions may contain a compound of Formula I or Formula II as the only active agent or may contain a combination of a compound of Formula I or Formula II and one or more other active agents. The invention also provides methods for treating microbial infections in animals.
    本发明提供了公式I和公式II的某些化合物和盐:具有抗微生物活性。本发明还提供了在制备公式I和公式II的化合物中有用的新型合成中间体。本文中定义了变量A1、R2、R3、R5、R6、R7、A8和R9。本文披露的公式I和公式II的某些化合物是细菌DNA合成和细菌复制的有效和选择性抑制剂。本发明还提供了抗微生物组合物,包括制药组合物,其中包含一个或多个公式I或公式II的化合物和一个或多个载体、赋形剂或稀释剂。这样的组合物可以仅包含公式I或公式II的化合物作为唯一的活性剂,也可以包含公式I或公式II的化合物和一个或多个其他活性剂的组合物。本发明还提供了治疗动物微生物感染的方法。
  • ISOTHIAZOLOQUINOLONES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS
    申请人:Bradbury Barton James
    公开号:US20110223132A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The invention provides compounds and salts of Formula I and Formula which possess antimicrobial activity. The invention also provides novel synthetic intermediates useful in making compounds of Formula I and Formula II. The variables A 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , A 8 and R 9 are defined herein. Certain compounds of Formula I and Formula II disclosed herein are potent and selective inhibitors of bacterial DNA synthesis and bacterial replication. The invention also provides antimicrobial compositions, including pharmaceutical compositions, containing one or more compounds of Formula I or Formula II and one or more carriers, excipients, or diluents. Such compositions may contain a compound of Formula I or Formula II as the only active agent or may contain a combination of a compound of Formula I or Formula II and one or more other active agents. The invention also provides methods for treating microbial infections in animals.
    本发明提供了具有抗微生物活性的公式I和公式II的化合物和盐。本发明还提供了在制备公式I和公式II化合物中有用的新型合成中间体。变量A1、R2、R3、R5、R6、R7、A8和R9在此定义。本文所披露的某些公式I和公式II的化合物是细菌DNA合成和细菌复制的强效和选择性抑制剂。本发明还提供抗微生物组合物,包括含有一个或多个公式I或公式II化合物和一个或多个载体、赋形剂或稀释剂的药物组合物。这些组合物可以仅包含一个公式I或公式II化合物作为唯一活性剂,也可以包含一个公式I或公式II化合物和一个或多个其他活性剂的组合物。本发明还提供了治疗动物微生物感染的方法。
  • NEW ISOTHIAZOLOQUINOLONES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS
    申请人:Bradbury Barton James
    公开号:US20120114601A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The invention provides certain compounds and salts of Formula I and Formula II: which possess antimicrobial activity. The invention also provides novel synthetic intermediates useful in making compounds of Formula I and Formula II. The variables A 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , A 8 and R 9 are defined herein. Certain compounds of Formula I and Formula II disclosed herein are potent and selective inhibitors of bacterial DNA synthesis and bacterial replication. The invention also provides antimicrobial compositions, including pharmaceutical compositions, containing one or more compounds of Formula I or Formula II and one or more carriers, excipients, or diluents. Such compositions may contain a compound of Formula I or Formula II as the only active agent or may contain a combination of a compound of Formula I or Formula II and one or more other active agents. The invention also provides methods for treating microbial infections in animals.
    本发明提供了公式I和公式II的某些化合物和盐:具有抗微生物活性。该发明还提供了制备公式I和公式II化合物有用的新型合成中间体。变量A1、R2、R3、R5、R6、R7、A8和R9在此有定义。本文披露的公式I和公式II的某些化合物是强效和选择性的细菌DNA合成和细菌复制抑制剂。本发明还提供了抗微生物组合物,包括含有公式I或公式II的一个或多个化合物和一个或多个载体、赋形剂或稀释剂的制药组合物。这样的组合物可以仅包含公式I或公式II的化合物作为唯一活性剂,或者可以包含公式I或公式II的化合物和一个或多个其他活性剂的组合。本发明还提供了治疗动物微生物感染的方法。
  • WO2006/89054
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)