2-chloro-6-diformylaminomethylnicotinic acid methyl ester | 1168090-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-diformylaminomethylnicotinic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-chloro-6-[(diformylamino)methyl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1168090-93-4
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₄
• 分子量: 256.645
• InChiKey: PNNLKNMFGAKKRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-diformylaminomethylnicotinic acid methyl ester 在 甲酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到2-chloro-6-formylaminomethylnicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES AND METHODS OF USE
  [FR] 5-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I的咪唑吡啶化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶化合物。该发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物体内的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。该发明还涉及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009085983A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-bromomethyl-2-chloronicotinate 、 在 乙酸乙酯 、 resultant solution 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield the title compound as a yellow solid (46 g, 33% over two steps)的产率得到2-chloro-6-diformylaminomethylnicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-anilinoimidazo[1,5-a]-pyridines inhibitors of MEK kinase

  摘要：

  本发明涉及公式I的咪唑吡啶化合物，其具有抗癌和/或抗炎活性，更具体地，涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US07923456B2

文献信息

• 5-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES AND METHODS OF USE
  申请人：Price Stephen

  公开号：US20100004269A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I的咪唑吡啶，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• 5-anilinoimidazo[1,5-a]-pyridines inhibitors of MEK kinase
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US07923456B2

  公开（公告）日：2011-04-12

  The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及公式I的咪唑吡啶化合物，其具有抗癌和/或抗炎活性，更具体地，涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• 5-Anilinoimidazopyridines and Methods of Use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2690101A1

  公开（公告）日：2014-01-29

  The invention relates to imidazopyridines of formula 1 with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式 1 的咪唑吡啶，更具体地说，涉及抑制 MEK 激酶活性的咪唑吡啶。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗过度增殖性疾病或治疗哺乳动物炎症疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用这些化合物体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理状况的方法。
• US7923456B2
  申请人：——

  公开号：US7923456B2

  公开（公告）日：2011-04-12
• US8288408B2
  申请人：——

  公开号：US8288408B2

  公开（公告）日：2012-10-16