3-(2-{6-Formyl-5-[6-(4-methoxy-phenyl)-hexyloxy]-pyridin-2-yl}-1-hydroxy-ethyl)-benzoic acid methyl ester | 139140-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-{6-Formyl-5-[6-(4-methoxy-phenyl)-hexyloxy]-pyridin-2-yl}-1-hydroxy-ethyl)-benzoic acid methyl ester
• CAS: 139140-87-7
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₆
• 分子量: 491.584
• InChiKey: XXUDATIOTIDHEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  94.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-{6-Formyl-5-[6-(4-methoxy-phenyl)-hexyloxy]-pyridin-2-yl}-1-hydroxy-ethyl)-benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (E)-3-<2-<6-(2-carboxyvinyl)-5-<<6-(4-methoxyphenyl)hexyl>oxy>pyridin-2-yl>-1-hydroxyethyl>benzoic acid, dilithium salt
  参考文献：
  名称：

  三取代吡啶白三烯B4受体拮抗剂：合成与构效关系。

  摘要：

  已经制备了显示体外白三烯B4（LTB4，1）受体拮抗剂活性的一系列三取代吡啶。来自这些实验室的先前的二取代吡啶对LTB4受体显示出高亲和力，但在功能分析中显示出激动剂活性（例如，2 Ki = 1 nM）。通过比较，化合物4（该新系列的初始先导化合物）仅显示出适度的亲和力（Ki = 282 nM）；然而，4是一种受体拮抗剂，至多10 microM都没有明显的激动剂活性。脂质尾部和芳基头部区域的后续修饰导致了苯胺50的发现（SB 201146）。该化合物也没有激动剂活性，对LTB4受体具有高亲和力（Ki = 4.7 nM）。

  DOI：

  10.1021/jm00074a013
• 作为产物：
  描述：

  4-[6-(4-methoxyphenyl)hexoxy]-7-methyltriazolo[1,5-a]pyridine 在 palladium diacetate 、 bis(diphenylphosphino)propane 、 水 、 溴 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(2-{6-Formyl-5-[6-(4-methoxy-phenyl)-hexyloxy]-pyridin-2-yl}-1-hydroxy-ethyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  三取代吡啶白三烯B4受体拮抗剂：合成与构效关系。

  摘要：

  已经制备了显示体外白三烯B4（LTB4，1）受体拮抗剂活性的一系列三取代吡啶。来自这些实验室的先前的二取代吡啶对LTB4受体显示出高亲和力，但在功能分析中显示出激动剂活性（例如，2 Ki = 1 nM）。通过比较，化合物4（该新系列的初始先导化合物）仅显示出适度的亲和力（Ki = 282 nM）；然而，4是一种受体拮抗剂，至多10 microM都没有明显的激动剂活性。脂质尾部和芳基头部区域的后续修饰导致了苯胺50的发现（SB 201146）。该化合物也没有激动剂活性，对LTB4受体具有高亲和力（Ki = 4.7 nM）。

  DOI：

  10.1021/jm00074a013