1-<1-hydroxy-5-(methoxymethoxy)-1-pentyl>-5-methoxy-2-<(phenylsulfonyl)methyl>benzene | 113811-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<1-hydroxy-5-(methoxymethoxy)-1-pentyl>-5-methoxy-2-<(phenylsulfonyl)methyl>benzene
• 英文别名: 1-[2-(benzenesulfonylmethyl)-5-methoxyphenyl]-5-(methoxymethoxy)pentan-1-ol
• CAS: 113811-65-7
• 化学式: C₂₁H₂₈O₆S
• 分子量: 408.516
• InChiKey: HTVFGJKZRLHJNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1-hydroxy-5-(methoxymethoxy)-1-pentyl>-5-methoxy-2-<(phenylsulfonyl)methyl>benzene 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(5-hydroxy-1-pentyl)-5-methoxy-2-<(phenylsulfonyl)methyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of phenanthrenes and of related systems by intramolecular annulation processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a015
• 作为产物：
  描述：

  1-[(Benzenesulfonyl)methyl]-2-(bromomethyl)-4-methoxybenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 jones' reagent 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 1-<1-hydroxy-5-(methoxymethoxy)-1-pentyl>-5-methoxy-2-<(phenylsulfonyl)methyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of phenanthrenes and of related systems by intramolecular annulation processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a015

文献信息

• GHERA, EUGENE;MAURYA, RAKESH;BEN-DAVID, YOSHUA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1912-1918
  作者：GHERA, EUGENE、MAURYA, RAKESH、BEN-DAVID, YOSHUA

  DOI：——

  日期：——