4-[({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)methyl]-3-nitrobenzoic acid | 130029-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-[({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)methyl]-3-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 4-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 130029-55-9
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₆
• 分子量: 418.406
• InChiKey: UMAPZQLGMCFIIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  668.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)methyl]-3-nitrobenzoic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-三取代的咪唑啉丁-4-酮的固相合成

  摘要：

  描述了1,2,5-三取代的咪唑啉丁-4-酮的一般固相合成。关键的合成转化方法是在固相支持物上进行微波辅助的缩醛与溶液中的醛的微波辅助缩合，以简单的一锅法制得相应的树脂结合的咪唑烷丁-4-酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.030
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基甲基-3-硝基苯甲酸 、 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 以65%的产率得到4-[({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)methyl]-3-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  带有2-硝基苄基的肽和寡脱氧核苷酸的光裂解

  摘要：

  Abstractmagnified imagePeptides and oligodeoxynucleotides containing photolabile 2‐nitrobenzyl groups as mid‐sequences were prepared. Photocleavage of aqueous solutions of these compounds neared completion within 30 min to a few hours depending on the photolabile group used. A photolabile group was introduced in the loop of an intramolecular oligodeoxynucleotide hairpin. Melting curves of the hairpin with and without the complementary oligodeoxynucleotide showed a preference for the intramolecular hairpin form, but an intermolecular duplex was observed after photolysis. These results open the possibility of using photolabile DNA hairpins for the fabrication of patterned surfaces.

  DOI：

  10.1002/hlca.200800361
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 、 异氰酸苯酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-[({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)methyl]-3-nitrobenzoic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5S)-5-(aminomethyl)-4-oxo-N,2-diphenylimidazolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-三取代的咪唑啉丁-4-酮的固相合成

  摘要：

  描述了1,2,5-三取代的咪唑啉丁-4-酮的一般固相合成。关键的合成转化方法是在固相支持物上进行微波辅助的缩醛与溶液中的醛的微波辅助缩合，以简单的一锅法制得相应的树脂结合的咪唑烷丁-4-酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.030

文献信息

• Methods and compositions for determining the sequence of nucleic acid molecules
  申请人：QIAGEN Genomics, Inc.

  公开号：US20040115694A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Methods and compounds, including compositions therefrom, are provided for determining the sequence of nucleic acid molecules. The methods permit the determination of multiple nucleic acid sequences simultaneously. The compounds are used as tags to generate tagged nucleic acid fragments which are complementary to a selected target nucleic acid molecule. Each tag is correlative with a particular nucleotide and, in a preferred embodiment, is detectable by mass spectrometry. Following separation of the tagged fragments by sequential length, the tags are cleaved from the tagged fragments. In a preferred embodiment, the tags are detected by mass spectrometry and the sequence of the nucleic acid molecule is determined therefrom. The individual steps of the methods can be used in automated format, e.g., by the incorporation into systems.

  提供了用于确定核酸分子序列的方法和化合物，包括从中制备的组合物。该方法允许同时确定多个核酸序列。这些化合物被用作标记，以生成与所选目标核酸分子互补的带标记的核酸片段。每个标记与特定的核苷酸相关，在优选实施例中，可以通过质谱法检测到。在通过顺序长度分离带标记的片段后，将从带标记的片段中切除标记。在优选实施例中，通过质谱法检测标记，并从中确定核酸分子的序列。该方法的各个步骤可以以自动化格式使用，例如通过纳入系统中。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR ANALYZING NUCLEIC ACID MOLECULES UTILIZING SIZING TECHNIQUES
  申请人：Van Ness Jeffrey

  公开号：US20060057566A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Tags and linkers specifically designed for a wide variety of nucleic acid reactions are disclosed, which are suitable for a wide variety of nucleic acid reactions wherein separation of nucleic acid molecules based upon size is required.

  本发明揭示了专门设计用于各种核酸反应的标签和连接剂，适用于需要基于大小分离核酸分子的各种核酸反应。
• Gastrin Releasing Peptide Compounds
  申请人：Cappelletti Enrico

  公开号：US20070231257A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  New and improved compounds for use in radiodiagnostic imaging or radiotherapy having the formula M-N—O—P-G, wherein M is the metal chelator (in the form complexed with a metal radionuclide or not), N—O—P is the linker, and G is the GRP receptor targeting peptide. Methods for imaging a patient and/or providing radiotherapy to a patient using the compounds of the invention are also provided. A method for preparing a diagnostic imaging agent from the compound is further provided. A method for preparing a radiotherapeutic agent is further provided.

  新的并且改良的化合物，用于放射性诊断成像或放射治疗，其化学式为M-N-O-P-G，其中M为金属螯合剂（以金属放射性核素形式复合或未复合），N-O-P为连接剂，G为GRP受体靶向肽。本发明还提供了使用该化合物对患者进行成像和/或放射治疗的方法。此外，还提供了一种从该化合物制备诊断成像试剂的方法。还提供了一种制备放射性治疗试剂的方法。
• GASTRIN RELEASING PEPTIDE COMPOUNDS
  申请人：Cappelletti Enrico

  公开号：US20110052491A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  New and improved compounds for use in diagnostic imaging or therapy having the formula M—N—O—P—G, wherein M is an optical label or a metal chelator (in the form complexed with a metal radionuclide or not), N—O—P is the linker, and G is the GRP receptor targeting peptide. Methods for imaging a patient and/or providing radiotherapy or phototherapy to a patient using the compounds of the invention are also provided. Methods and kits for preparing a diagnostic imaging agent from the compound is further provided. Methods and kits for preparing a radiotherapeutic agent are further provided.

  本发明涉及用于诊断成像或治疗的新型化合物，其化学式为M—N—O—P—G，其中M是光学标记或金属螯合剂（以与金属放射性核素形成络合物或非络合形式存在），N—O—P是连接剂，G是GRP受体靶向肽。本发明还提供了使用该化合物进行患者成像和/或提供放射治疗或光疗的方法。本发明还提供了制备诊断成像剂的方法和试剂盒。本发明还提供了制备放射治疗剂的方法和试剂盒。
• Methods and compositions for detecting binding of ligand pair using non-fluorescent label
  申请人：Rapigene, Inc.

  公开号：EP0962464A2

  公开（公告）日：1999-12-08

  Methods are provided for detecting the binding of a first member to a second member of a ligand pair, comprising the steps of (a) combining a set of first tagged members with a biological sample which may contain one or more second members, under conditions, and for a time sufficient to permit binding of a first member to a second member, wherein said tag is correlative with a particular first member and detectable by non-fluorescent spectrometry, or potentiometry; (b) separating bound first and second members from unbound members; (c) cleaving the tag from the tagged first member; and (d) detecting the tag by non-fluorescent spectrometry, or potentiometry, and therefrom detecting the binding of the first member to the second member.

  本发明提供了检测配体对中第一成员与第二成员结合的方法，包括以下步骤：(a) 在足以允许第一成员与第二成员结合的条件和时间下，将一组第一标记成员与可能含有一个或多个第二成员的生物样品结合，其中所述标记与特定的第一成员相关，并可通过非荧光光谱法或电位计法检测；(b) 将结合的第一和第二成员与未结合的成员分离； (c) 从标记的第一成员上裂解标记；以及 (d) 通过非荧光光谱法或电位测定法检测标记，并由此检测第一成员与第二成员的结合情况。