methyl 1-fluorocyclopropane-1-carboxylate | 1877341-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-fluorocyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1877341-77-9
• 化学式: C₅H₇FO₂
• 分子量: 118.108
• InChiKey: KBXVWFDEMAWTBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  3,8
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2924
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-fluorocyclopropane-1-carboxylate 在 三甲基铝 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-fluorocyclopropane-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。

  公开号：

  WO2021155320A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-fluoro-4-bromobutyrate 在 sodium hydride 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到methyl 1-fluorocyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种1-(1-卤代环丙基)甲酸酯化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑(1‑卤代环丙基)甲酸酯化合物的合成方法，以2,4‑二卤代丁酸酯化合物为原料，在二元醇钠的作用下，制备1‑(1‑卤代环丙基)甲酸酯化合物。本发明公开的方法反应迅速且产率高，解决了简便快速合成1‑(1‑卤代环丙基)甲酸酯化合物的难题，本发明用于1‑(1‑卤代环丙基)甲酸酯化合物的制备。

  公开号：

  CN106278890A

文献信息

• [EN] NOVEL HALOGEN-SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SUBSTITUÉS PAR HALOGÈNE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2016020441A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention relates inter alia to halogen-substituted compounds of the general formula (I), in which the substituents A1, R1-R3 and Z1-Z3 have the meanings given in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I) and possible intermediates for the preparation of these compounds. The compounds according to the invention are particularly suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture and ectoparasites in veterinary medicine.

  该发明涉及一般式(I)的卤素取代化合物，其中取代基A1、R1-R3和Z1-Z3具有描述中给出的含义。还描述了制备该式(I)化合物的方法以及制备这些化合物的可能中间体。根据本发明的化合物特别适用于农业中控制昆虫、蜘蛛和线虫，以及兽医学中控制外寄生虫。
• [EN] INHIBITORS OF HIV-1 NEF FOR THE TREATMENT OF HIV DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HIV-1 NEF POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIH
  申请人：UNIV PITTSBURGH COMMONWEALTH SYS HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2020081856A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  A compound of formula I, or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula I wherein X1 is benzimidazolyl, substituted benzimidazolyl, azabenzimidazolyl, substituted azabenzimidazolyl, pyrazolyl, or substituted pyrazolyl; X2 is aryl, substituted aryl, arylalkyl, substituted arylalkyl, heteroaryl, substituted heteroaryl, heteroarylalkyl, substituted heteroarylalkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, (cycloalkyl)alkyl, substituted (cycloalkyl)alkyl, heterocycloalkyl, substituted heterocycloalkyl, (heterocycloalkyl)alkyl, substituted (heterocycloalkyl)alkyl, alkyl, substituted alkyl, alkoxycarbonyl, substituted alkoxycarbonyl, dialkylaminocarbonyl, substituted dialkylaminocarbonyl, (heterocycloalkyl)carbonyl, or substituted (heterocycloalkyl)carbonyl; X3 is alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, heterocycloalkyl, substituted heterocycloalkyl, (heterocycloalkyl)alkyl, substituted (heterocycloalkyl)alkyl, aryl, substituted aryl, arylalkyl, substituted arylalkyl, heteroaryl, substituted heteroaryl, heteroarylalkyl, substituted heteroarylalkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, (cycloalkyl)alkyl, or substituted (cycloalkyl)alkyl; and X4 is hydroxy, amino, alkyl, or hydrogen.

  化合物的化学式I，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐：化学式I中X1为苯并咪唑基、取代的苯并咪唑基、氮代苯并咪唑基、取代的氮代苯并咪唑基、吡唑基或取代的吡唑基；X2为芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、取代的杂芳基烷基、环烷基、取代的环烷基、(环烷基)烷基、取代的(环烷基)烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、(杂环烷基)烷基、取代的(杂环烷基)烷基、烷基、取代的烷基、烷氧羰基、取代的烷氧羰基、二烷基氨羰基、取代的二烷基氨羰基、(杂环烷基)羰基或取代的(杂环烷基)羰基；X3为烷基、取代的烷基、烯烃基、取代的烯烃基、杂环烷基、取代的杂环烷基、(杂环烷基)烷基、取代的(杂环烷基)烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、取代的杂芳基烷基、环烷基、取代的环烷基、(环烷基)烷基或取代的(环烷基)烷基；X4为羟基、氨基、烷基或氢。
• [EN] UREA DERIVATIVES WHICH CAN BE USED TO TREAT CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POUVANT ÊTRE UTILISÉS POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：[en]SCORPION THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2022265993A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  This disclosure provides compounds of Formula (I), Formula (II), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase (PI3K) isoform alpha (PI3Ka). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) PI3Ka activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
• CN116535305
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——