5-n-Butyl-5-(2-bromaethyl)barbitursaeure | 60308-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-n-Butyl-5-(2-bromaethyl)barbitursaeure
• 英文别名: 5-(2-bromo-ethyl)-5-butyl-barbituric acid；5-(2-Brom-aethyl)-5-butyl-barbitursaeure；5-(2-Bromoethyl)-5-butylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；5-(2-bromoethyl)-5-butyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 60308-93-2
• 化学式: C₁₀H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 291.145
• InChiKey: DXVCRFWFANCZHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-n-Butyl-5-(2-bromaethyl)barbitursaeure 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以32.7%的产率得到5-n-Butyl-5-(2-azidoaethyl)barbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  Toth; Makleit, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 107, # 2, p. 147 - 153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-n-Butyl-5-(2-hydroxyaethyl)barbitursaeure 在 三溴化磷 作用下， 以40.5%的产率得到5-n-Butyl-5-(2-bromaethyl)barbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  Toth; Makleit, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 107, # 2, p. 147 - 153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conditions Affecting the Formation of Malonates and Barbiturates. Halogenalkyl Derivatives
  作者：Glenn S. Skinner

  DOI：10.1021/ja01281a029

  日期：1937.2
• 5-Alkyl-5-(β-mercaptoethyl)-barbituric Acids. α-Ethyl-α-carboxethyl-γ-thiobutyrolactone
  作者：Glenn S. Skinner、John B. Bicking

  DOI：10.1021/ja01159a019

  日期：1950.3
• Condensations of α-Alkyl-α-carbethoxy-γ-butyric Lactones
  作者：Glenn S. Skinner、Arthur Stokes、George Spiller

  DOI：10.1021/ja01204a046

  日期：1947.12
• Thiocyanate and Isothiourea Derivatives of Barbituric Acid
  作者：Glenn S. Skinner、William H. Waitz

  DOI：10.1021/ja01122a063

  日期：1952.1
• TOTH, GY.;MAKLEIT, S., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1981, 107, N 2, 147-153
  作者：TOTH, GY.、MAKLEIT, S.

  DOI：——

  日期：——