A-甲苯磺酰-(2-溴苄基)异丁酯 | 936548-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: A-甲苯磺酰-(2-溴苄基)异丁酯
• 中文别名: A-对甲苯磺酰-(2-溴苄基)异丁酯
• 英文名称: o-bromophenylTosMIC
• 英文别名: a-Tosyl-(2-bromobenzyl) isocyanide；1-bromo-2-[isocyano-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]benzene
• CAS: 936548-16-2
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 350.236
• InChiKey: FDHXCUCSERDBAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  A-甲苯磺酰-(2-溴苄基)异丁酯 、 4-戊烯醛 、 苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以31%的产率得到1-benzyl-4-(2-bromophenyl)-5-but-3-enylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused imidazo-pyridine and -azepine derivatives by sequential van Leusen/Heck reactions

  摘要：

  Fused imidazo-pyridine and -azcpine derivatives were synthesized using a sequential van Leusen/intramolecular Heck protocol. The combination of a multicomponent reaction followed by an intramolecular carbon-carbon bond forming reaction generates heterocycles of significant molecular complexity from readily available starting materials in just two steps. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.056