N-(4-Chloro-2-vinyl-phenyl)-acetamide | 79044-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Chloro-2-vinyl-phenyl)-acetamide
• 英文别名: N-(4-chloro-2-ethenylphenyl)acetamide
• CAS: 79044-04-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• 分子量: 195.648
• InChiKey: ZDKRJOXOBZFZKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Chloro-2-vinyl-phenyl)-acetamide 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,6-二氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  从2-乙烯基苯胺在腈溶剂中新型合成2-氯喹啉。

  摘要：

  使2-乙烯基-或杂芳基取代的苯胺与二光气在乙腈溶液中经由反应性亚胺基部分反应，得到相应的2-氯喹啉。描述了几种苯胺的九种2-氯喹啉衍生物的简便合成及其推定机理。通过亚氨基基团作为良好的离去基团形成2-氯喹啉的推测机理表明，该反应由以下三个步骤组成：（1）生成异氰酸苯酯；（2）喹啉环的形成；（3）在C2位的氯化喹啉。

  DOI：

  10.1021/jo016196i
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-2-iodophenyl)acetamide 、 三丁基乙烯基锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(4-Chloro-2-vinyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  A new method for the generation of indole-2,3-quinodimethanes and 2-(N-alkoxycarbonylamino)-1,3-dienes. Intramolecular Heck/Diels–Alder cycloaddition cascade starting from acyclic α-phosphono enecarbamates

  摘要：

  一种从非环状α-膦基烯基氨基甲酸酯出发的分子内Heck/Diels–Alder环加成级联反应已被开发，用于通过吲哚-2,3-二甲烯和2-(N-烷氧羰基氨基)-1,3-二烯合成氮杂环。

  DOI：

  10.1039/b704374k

文献信息

• Fused tricyclic compounds as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20050250753A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Fused tricyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of hormone sensitive diseases such as prostate cancer, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合三环化合物，使用这种化合物治疗激素敏感性疾病如前列腺癌的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Fused heterotricyclic compounds as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20050192310A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Fused heterotricyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of hormone sensitive diseases such as prostate cancer, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合杂三环化合物，使用这种化合物治疗激素敏感性疾病如前列腺癌的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Fused heterotricyclic compounds as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase 3
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07378426B2

  公开（公告）日：2008-05-27

  Disclosed are fused heterotricyclic compounds of the following formula I, or an enantiomer, diastereomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein one of A ring or C ring is a 5-7 membered unsaturated heterocyclic ring. The disclosed compounds are useful as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase 3 (17β-HSD3). Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hormone sensitive diseases such as prostate cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明公开了以下式I的融合异杂三环化合物，或其对映异构体、顺反异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中A环或C环中的一个是5-7成员不饱和杂环环。所公开的化合物可用作17β-羟基类固醇脱氢酶3（17β-HSD3）的抑制剂。还公开了使用这些化合物治疗激素敏感性疾病，如前列腺癌的方法以及包含这些化合物的制药组合物。
• Fused tricyclic compounds as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase 3
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07417040B2

  公开（公告）日：2008-08-26

  Disclosed are fused tricyclic compounds of the following formula I, or an enantiomer, diastereomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. The disclosed compounds are useful as inhibitors of 17β-hydroxysteriod dehydrogenase 3 (17βHSD3). Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hormone sensitive diseases such as prostate cancer and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及以下式I的熔合三环化合物，或其对映体、顺反异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。所述化合物可用作17β-羟类固醇脱氢酶3（17βHSD3）的抑制剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗荷尔蒙敏感性疾病，如前列腺癌的方法和包含这些化合物的制药组合物。
• Ortho vinylation of aromatic amides via cyclopalladation complexes
  作者：Hiroshi Horino、Naoto Inoue

  DOI：10.1021/jo00335a019

  日期：1981.10