5-(1-methyl-pentyl)-resorcinol | 59656-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(1-methyl-pentyl)-resorcinol
• 英文别名: (+/-)-3.5-Dihydroxy-1-(1-methyl-pentyl)-benzol；5-(1-Methyl-pentyl)-resorcin；5--resorcin；5-Hexan-2-ylbenzene-1,3-diol
• CAS: 59656-56-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: JIHMSTCXWPCAET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-p-mentha-1,8-dien-5-ol 、 5-(1-methyl-pentyl)-resorcinol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以55%的产率得到(1'RS)-1'-methyl-Δ⁸-tetrahydrocannabinol
  参考文献：
  名称：

  Δ的侧链甲基的类似物8 -THC

  摘要：

  的1两侧链差向异构体的合成' - （4），2' - （5），3'-甲基- （6）和4'-甲基Δ 8四氢大麻酚（7）已经被进行。合成方式需要拟订适当的取代的间苯二酚的酸催化缩合menthadienol提供Δ 8 -THC类似物。的1'两种异构体- （4）和2T-Δ 8 -THC（5）比Δ更有效8 -THC，无论在体外和体内。3'-甲基异构体（6）分别约为效力等于Δ 8 -THC，和4T甲基Δ8 -THC的效力较弱。有在的差向异构体之间的相对效力差别不大4，5，和6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01134-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-butanol 在 吡啶 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(1-methyl-pentyl)-resorcinol
  参考文献：
  名称：

  Δ的侧链甲基的类似物8 -THC

  摘要：

  的1两侧链差向异构体的合成' - （4），2' - （5），3'-甲基- （6）和4'-甲基Δ 8四氢大麻酚（7）已经被进行。合成方式需要拟订适当的取代的间苯二酚的酸催化缩合menthadienol提供Δ 8 -THC类似物。的1'两种异构体- （4）和2T-Δ 8 -THC（5）比Δ更有效8 -THC，无论在体外和体内。3'-甲基异构体（6）分别约为效力等于Δ 8 -THC，和4T甲基Δ8 -THC的效力较弱。有在的差向异构体之间的相对效力差别不大4，5，和6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01134-9

文献信息

• ONE-STEP FLOW-MEDIATED SYNTHESIS OF CANNABIDIOL (CBD) AND DERIVATIVES
  申请人：TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：US20200325091A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Herein are described apparatus and processes for the preparation of cannabinoids, such as cannabidiol (CBD) and derivatives thereof. The apparatus and processes described can be used for the one-step, flow-mediated synthesis of cannabidiol and derivatives with improved overall yield, material throughput, and product purity relative to batch processes.

  本文描述了用于制备大麻素（如大麻二酚CBD）及其衍生物的装置和工艺。所描述的装置和工艺可用于一步法、流程介导的合成大麻二酚及其衍生物，相对于批处理过程，具有更高的总产量、材料通过量和产品纯度。
• CB2-selective cannabinoid derivatives
  申请人：Martin R. Billy

  公开号：US20060183922A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Cannabinoid derivatives that exhibit specificity for the CB 2 cannabinoid receptor are provided. The analogues are tetrahydrocannabinols and hydroxyhexahydrocannabinols, and are useful for the treatment of pain, inflammation, and cancer.

  提供了具有对CB2大麻素受体特异性的大麻素衍生物。这些类似物是四氢大麻酚和羟基六氢大麻酚，可用于治疗疼痛、炎症和癌症。
• One-step flow-mediated synthesis of cannabidiol (CBD) and derivatives
  申请人：TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：US10981850B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  Herein are described apparatus and processes for the preparation of cannabinoids, such as cannabidiol (CBD) and derivatives thereof. The apparatus and processes described can be used for the one-step, flow-mediated synthesis of cannabidiol and derivatives with improved overall yield, material throughput, and product purity relative to batch processes.

  本文描述了制备大麻素（如大麻二酚（CBD）及其衍生物）的设备和工艺。所述设备和工艺可用于一步法、流动介导合成大麻二酚及其衍生物，与批量工艺相比，总体产量、材料吞吐量和产品纯度均有所提高。
• Tetrahydrocannabinol Homologs with a s-Alkyl Group in the 3-Position. XVI¹
  作者：Roger Adams、K. H. Chen、S. Loewe

  DOI：10.1021/ja01225a040

  日期：1945.9
• US2509386
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——