4-(甲基硫代)-6-氧代-2-苯基-1,6-二氢嘧啶-5-羧酸甲酯 | 87693-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(甲基硫代)-6-氧代-2-苯基-1,6-二氢嘧啶-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3,4-dihydro-4-methylthio-2-phenyl-4-oxopyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 5-methoxycarbonyl-6-methylthio-4-oxo-2-phenyl-3,4-dihydropyrimidine；2-phenyl-5-methoxycarbonyl-6-methylthio-4(3H)-pyrimidone；Methyl 4-(methylthio)-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate；methyl 4-methylsulfanyl-6-oxo-2-phenyl-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 87693-90-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 276.316
• InChiKey: DUFVWIHMRDQMJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  283 °C
• 沸点：
  406.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲基硫代)-6-氧代-2-苯基-1,6-二氢嘧啶-5-羧酸甲酯 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到methyl 2-phenyl-4-methylsulfonyl-6-oxopyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kohra, Shinya; Tominaga, Yoshinori; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 959 - 968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-3-benzamido-2-cyano-3-methylthiopropenoate 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到4-(甲基硫代)-6-氧代-2-苯基-1,6-二氢嘧啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Kohra, Shinya; Tominaga, Yoshinori; Matsuda, Yoshiro, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 9, p. 1745 - 1750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Synthesis of Pyrimidines from Ketene Dithioacetals or Alkoxymethylene Compounds
  作者：Antonio Lorente、Laura Vaquerizo、Avelino Martín、Pilar Gómez-Sal

  DOI：10.3987/com-94-6877

  日期：——

  Regioselective cyclizations of the condensation products obtained by the reaction of nitrogen nucleophiles with ketene dithioacetals or alkoxymethylene compounds are reported. Stereoelectronic factors or geometry of the carbon-carbon double bond determine the regioselectivity of heterocyclization processes.
• KOHRA, SHINYA;TOMINAGA, YOSHINORI;MATSUDA, YOSHIRO;KOBAYASHI, GORO, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 9, 1745-1750
  作者：KOHRA, SHINYA、TOMINAGA, YOSHINORI、MATSUDA, YOSHIRO、KOBAYASHI, GORO

  DOI：——

  日期：——
• KOHRA, SHINYA;TOMINAGA, YOSHINORI;HOSOMI, AKIRA, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 959-968
  作者：KOHRA, SHINYA、TOMINAGA, YOSHINORI、HOSOMI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• [EN] BIHETEROCYCLIC FUNGICIDAL COMPOUNDS
  申请人：SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED

  公开号：WO1993013664A2

  公开（公告）日：1993-07-22

  (EN) Compounds of formula (I) where ring A is an optionally substituted six membered ring containing one or two nitrogen atoms; X is O, S or -NR3-; R1 is Q, cyano, halogen or nitro; Q is hydrogen, acyl, -C(=W)R5, -SR3, -C(=NR3)NR4R5, -C(=NR3)OR4, -C(OR5)R3R4, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, aryl or heterocyclyl; R2 is Q, or -SiR3R4R5, or when X is O or NR3, can also be -NR4R5, or when X is NR3, can also be -OR4; W is NR3, NOR3 or NNR4R5; Z is S(O)n or O; R3, R4 and R5, which may be the same or different, are hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, aryl or heterocyclyl or R3 and R4 or R4 and R5 together with the atom to which they are attached can form a ring; and n is 0, 1 or 2 can be used for combating phytopathogenic fungi. Many of the compounds are novel.(FR) L'invention se rapporte aux composés de la formule (I) dans laquelle le noyau A est un noyau éventuellement substitué à six membres contenant un ou deux atomes d'azote; x représente 0,5 ou -NR3-; R1 représente Q, cyano, halogène ou nitro; Q représente hydrogène, acyle, -C(=W)R5, -SR3, -C(=NR3)NR4R5, -C(=NR3)OR4, -C(OR5)R3R4, alkyle éventuellement substitué, cycloalkyle éventuellement substitué, alcényle éventuellement substitué, alkynyle éventuellement substitué, aryle ou hétérocyclyle; R2 représente Q, ou -SIR3R4R5, ou lorsque X représente O ou NR3, peut également être -OR4; W représente NR3, NOR3 ou NNR4R5; Z représente S(O)n ou O; R3, R4 et R5, qui peuvent être identiques ou différents, représentent hydrogène, alkyle éventuellement substitué, cycloalkyle éventuellement substitué, alcényle éventuellement substitué, alkynyle éventuellement substitué, aryle ou hétérocyclyle ou R3 et R4 ou R4 et R5 ensemble avec l'atome auquel ils sont rattachés peuvent former un noyau; et n est 0, 1 ou 2. Ces composés peuvent être utilisés pour combattre des champignons phytopathogènes. Beaucoup de ces composés sont nouveaux.