(25R)-3β-acetoxy-5α-spirost-8-ene-7,11-dione | 6870-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-3β-acetoxy-5α-spirost-8-ene-7,11-dione
• 英文别名: (25R)-3β-Acetoxy-5α-spirost-8-en-7,11-dion
• CAS: 6870-70-8
• 化学式: C₂₉H₄₀O₆
• 分子量: 484.633
• InChiKey: IKRLMGYHNSSCHC-GDONOTPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-3β-acetoxy-5α-spirost-8-ene-7,11-dione 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 锌 、 二乙二醇 作用下， 生成 11-酮替告皂甙元
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-Keto Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01110a052
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-3β-acetoxy-5α-spirost-8-ene-7ξ,11α-diol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 丙酮 作用下， 生成 (25R)-3β-acetoxy-5α-spirost-8-ene-7,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-Keto Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01110a052

文献信息

• Steroidal Sapogenins. XVI.^1a Introduction of the 11-Keto and 11α-Hydroxy Groups into Ring C Unsubstituted Steroids (Part 3).^1b 11-Oxygenated Sapogenins
  作者：Carl Djerassi、E. Batres、M. Velasco、G. Rosenkranz

  DOI：10.1021/ja01127a029

  日期：1952.4
• Steroidal Sapogenins. XXVIII.¹ The Reaction of Peracids with Enol Acetates of ▵⁸-7-Keto and ▵⁸-11-Keto Steroidal Sapogenins
  作者：O. Mancera、L. Miramontes、G. Rosenkranz、Franz Sondheimer、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01114a009

  日期：1953.9