((2S,5R)-5-aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol | 1398569-79-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: ((2S,5R)-5-aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol
• 英文别名: [(2S,5R)-5-aminooxan-2-yl]methanol
• CAS: 1398569-79-3
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: LGXUYQPVNUGLTG-RITPCOANSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,5R)-5-aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 C₁₀H₁₄F₃NO₅S
  参考文献：
  名称：

  一种三氟磺酰胺吡喃类光刻胶树脂单体及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种三氟磺酰胺吡喃类光刻胶树脂单体及其制备方法，三氟磺酰胺吡喃类光刻胶树脂单体，包括以下结构通式：其中，R1和R2分别包括C1～C12烷基、杂烷基或连接键；R3包括氢、卤素、C1～C12烷基或杂烷基，其制备方法，包括以下步骤：将三氟磺酰类化合物加入到氨基吡喃醇类化合物和碱混合液中，反应得到三氟磺酰胺吡喃醇类化合物；将三氟磺酰胺吡喃醇类化合物与丙烯酸类化合物混合，经过酯化反应，纯化得到三氟磺酰胺吡喃类光刻胶树脂单体。本发明合成的三氟磺酰胺吡喃类光刻胶树脂单体具有抗溶胀、碱溶性和疏水性，且制备方法简单方便。

  公开号：

  CN111675680A
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,5R)-5-aminotetrahydropyran-2-yl]methanol hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ((2S,5R)-5-aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。

  公开号：

  US20120264738A1

文献信息

• [EN] AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2018039310A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The application relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of BTK, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and a method of treating or preventing a disease in which BTK plays a role.

  该申请涉及式(I)的化合物：或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体，其调节BTK的活性，一种包含式(I)化合物的药物组合物，以及一种治疗或预防BTK发挥作用的疾病的方法。
• COMPOUND HAVING CYCLIC STRUCTURE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20200347030A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  An object of the present invention is to provide a compound having an anti-inflammatory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof. The solution of the present invention is a compound of general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. wherein the symbols in the formula are defined below: A: e.g., Benzene, E: e.g., —CH 2 —, G: e.g., a 5-membered aromatic heterocyclic ring, X: e.g., cyclohexane, J: e.g., a 5-membered aromatic heterocyclic ring, Y: e.g., a phenyl group, R 1 , R 2 , R 3 : e.g., a halogen atom, R 4 : e.g., a C1-C6 alkyl group, R 5 : e.g., a hydrogen atom, R 6a , R 6b , R 6c , R 6d : e.g., a hydrogen atom, R 7 : e.g., a hydrogen atom, R 8 : e.g., a hydrogen atom, n 1 , n 2 , n 3 : e.g., 1.

  本发明的一个目的是提供具有抗炎活性或其药理学可接受盐的化合物。本发明的解决方案是一般式（1）的化合物或其药理学可接受的盐。其中，公式中的符号定义如下：A：例如苯，E：例如—CH2—，G：例如5-成员芳香杂环环，X：例如环己烷，J：例如5-成员芳香杂环环，Y：例如苯基，R1、R2、R3：例如卤原子，R4：例如C1-C6烷基，R5：例如氢原子，R6a、R6b、R6c、R6d：例如氢原子，R7：例如氢原子，R8：例如氢原子，n1、n2、n3：例如1。
• [EN] TETRAHYDROPYRANYL AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRANYL-AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2017111787A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The application relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, tautomer, prodrug, solvate, metabolite, polymorph, analog or derivative thereof, which modulates the activity of BTK, a pharmaceutical composition comprising the compound of Formula (I), and a method of treating or preventing a disease in which BTK plays a role.

  该申请涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其在药学上可接受的盐、互变异构体、前药、溶剂合物、代谢产物、多型、类似物或衍生物，该化合物调节BTK的活性，包括化合物（I）的药物组合物，以及一种治疗或预防BTK发挥作用的疾病的方法。
• Tetrahydropyranyl amino-pyrrolopyrimidinone and methods of use thereof
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US09630968B1

  公开（公告）日：2017-04-25

  The application relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, tautomer, prodrug, solvate, metabolite, polymorph, analog or derivative thereof, which modulates the activity of BTK, a pharmaceutical composition comprising the compound of Formula (I), and a method of treating or preventing a disease in which BTK plays a role.

  该申请涉及化合物的公式(I)：或其药学上可接受的盐、互变异构体、前体、溶剂合物、代谢物、多型体、类似物或衍生物，该化合物调节BTK的活性，包括化合物的公式(I)的药物组合物，以及治疗或预防BTK起作用的疾病的方法。
• テトラヒドロピラニルアミノ−ピロロピリミジノンおよびその使用の方法
  申请人：アークル インコーポレイテッド

  公开号：JP2020059741A

  公开（公告）日：2020-04-16

  【課題】免疫障害、がん、心血管疾患、ウイルス感染、炎症、代謝/内分泌機能障害、および神経障害の処置となる可能性を有する、ＢＴＫの強力な小分子阻害剤の提供。【解決手段】ＢＴＫの活性を調節する、式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容されるその塩、その互変異性体、プロドラッグ、溶媒和物、代謝産物、多形体、類似体もしくは誘導体を含む薬学的組成物をBTKが関与する疾患の処置または予防のために使用する。【選択図】なし

  提供一种强效的小分子BTK抑制剂，可能用于治疗免疫障碍、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经障碍。通过调节BTK活性的化合物（I）或其药学上可接受的盐、异构体、前药、溶剂合物、代谢产物、多形体、类似物或衍生物的药学组合物，用于治疗或预防与BTK有关的疾病。