4-(甲基磺酰)-苯乙酸乙酯 | 58058-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(甲基磺酰)-苯乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 4-(methylsulfonyl)phenylacetate；ethyl 2-(4-methylsulfonylphenyl)acetate
• CAS: 58058-86-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄S
• 分子量: 242.296
• InChiKey: OOGJEXQCBINWSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  387.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲基磺酰)-苯乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一组新的6-芳基-3- [4-（甲基磺酰基）苄基] -7 H- [1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3]的合成，细胞毒性和抗菌活性研究，4]噻二嗪

  摘要：

  4-（甲基磺酰基）苯基乙酰肼（3）与二硫化碳和氢氧化钾的反应，然后与水合肼反应，得到4-氨基-5- [4-（甲基磺酰基）苄基] -4 H- [1,2,4]三唑- 3-硫酮（4）。将得到的三唑进行缩合反应与不同的苯甲酰甲基溴化物，得到6-取代的3- [4-（甲磺酰基）苄基] -7- ħ - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1， 3,4]噻二嗪（5a – i）。通过IR，NMR，质谱研究和元素分析证实了新合成化合物的所有结构。筛选新合成的化合物的细胞毒性，抗菌和抗真菌活性。一些衍生物表现出有希望的生物学活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.024
• 作为产物：
  描述：

  bromozinc(1+),ethyl acetate 、 4-氯苯基甲基砜 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四甲基乙二胺 、 pinkYPhos 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到4-(甲基磺酰)-苯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  叶立德功能化膦配体实现的Reformatsky试剂与氯化芳基的偶联

  摘要：

  芳基氯化物与Reformatsky试剂的偶联是构建α-芳基酯的理想策略，但由于各种可能的副反应带来许多挑战，到目前为止，在基质范围上已受到很大的限制。现在，通过调整内酯官能化的膦以满足Negishi联轴器的要求，克服了这一局限性。使用在主链上带有邻甲苯基取代基的环己基-YPhos配体，在钯催化的有机锌试剂与芳基亲电试剂的芳基化中达到了创纪录的活性。这种高度电子富集的庞大配体使得可以在Reformatsky试剂的室温偶联中使用芳基氯化物。反应范围包括各种官能化的芳酸和芳基丙酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202016048

文献信息

• [EN] TRI(CYCLO) SUBSTITUTED AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AMIDE TRI(CYCLO)-SUBSTITUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2005103021A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the prophylactic and therapeutic treatment of hyperglycemia and diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，在预防和治疗高血糖和糖尿病方面具有用处。
• Tri(cyclo) substituted amide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040181067A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Compounds of Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the prophylactic and therapeutic treatment of hyperglycemia and diabetes.

  公式（I）化合物或其药学上可接受的盐，可用于预防和治疗高血糖和糖尿病。
• Tri(Cyclo) Substituted Amide Compounds
  申请人：Fyfe Matthew

  公开号：US20080242869A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the prophylactic and therapeutic treatment of hyperglycemia and diabetes.

  式(I)化合物或其药学上可接受的盐，在预防和治疗高血糖和糖尿病方面具有有用的作用。
• TRI(CYCLO) SUBSTITUTED AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Fyfe Colin Thor Matthew

  公开号：US20070281946A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the prophylactic and therapeutic treatment of hyperglycemia and diabetes.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，在预防和治疗高血糖和糖尿病方面是有用的。
• 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin promoted esterification of carboxylic acids under mild conditions
  作者：Qing Dong、Qingqiu Huang、Mengke Wang、Hongyan Chen、You Zi、Weichun Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154226

  日期：2022.12

  novel and practical method has been discovered for the synthesis of esters from carboxylic acids promoted by 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin. Reactions proceed smoothly under mild conditions and show high efficiency with good to excellent yields. A series of carboxylic acids including simple molecules, drugs and amino acids are applicable to this method.

  已发现一种新颖实用的方法，用于由 1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲促进的羧酸合成酯。反应在温和条件下顺利进行，效率高，产率高。包括简单分子、药物和氨基酸在内的一系列羧酸都适用于该方法。