1-(4-methoxy-phenyl)-3-piperidin-1-yl-propenone | 7633-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxy-phenyl)-3-piperidin-1-yl-propenone
• 英文别名: 1-(4-methoxy-phenyl)-3ξ-piperidino-propenone；1-(4-Methoxy-phenyl)-3ξ-piperidino-propenon；1-<4-Methoxy-phenyl>-3-piperidino-propenon-1；1-(4-Methoxyphenyl)-3-piperidino-2-propen-1-on；1-(4-Methoxyphenyl)-3-piperidin-1-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 7633-06-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: FVEWKCZCYXCGNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxy-phenyl)-3-piperidin-1-yl-propenone 在 氢氧化钾 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  腈的环化反应。29. 6-芳基-3-氰基-2（1H）-吡啶硫酮及其相应硒酮的区域选择性合成及其特征

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475603
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环 作用下， 生成 1-(4-methoxy-phenyl)-3-piperidin-1-yl-propenone
  参考文献：
  名称：

  Hager; Hanker, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1955, vol. 44, p. 138,141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrosynthesis of enaminones directly from methyl ketones and amines with nitromethane as a carbon source
  作者：Kun Xu、Zhenlei Zhang、Peng Qian、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c5cc02730f

  日期：——

  An efficient and mechanistically different method for the electrosynthesis of enaminone directly from methyl ketones, amines and nitromethane was developed.

  一种高效且机理不同的方法被开发出来，可直接从甲基酮、胺和硝基甲烷电合成烯酰胺。
• Hager; Hanker, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1955, vol. 44, p. 138,141
  作者：Hager、Hanker

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization reactions of nitrils. 29. Regioselective synthesis of 6-aryl-3-cyano-2(1H)-pyridinethiones and the corresponding selenones and their characteristics
  作者：L. A. Rodinovskaya、Yu. A. Sharanin、A. M. Shestopalov、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf00475603

  日期：1988.6